يتخطى عدد الأمراض النادرة الـ7000 مرض، وتؤثر على مئات الملايين من الأشخاص حول العالم، وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة الأمريكية. والعديد من هذه الأمراض لها صلة مباشرة بالجينات. تحدّثت مراسلة CNN، ماندي غايثر، مع سيّدة تناضل من أجل نشر الوعي حول الأمراض الوراثية النادرة وأهميّة الفحص الجيني للتخطيط للمستقبل، وذلك بعد أن فقدت والدها بسبب مرض نادر، خلال مرحلة طفولتها.
استخدم الباحثون تحليلات جينية متقدمة لتجميع تفاصيل الحياة المدهشة لـ"رجل فيتروب" الذي قُتل وترك بمستنقع الخث في الدنمارك، قبل 5200 عام. ماذا اكتشفوا؟
تغزل العناكب شباكها الحريرية لصيد الذباب والفرائس الصغيرة الأخرى، ولكنها أيضًا تصطاد بذلك ثروةً من الحمض النووي من البيئة المحيطة بها، وهو مورد خفي أفاد علماء أستراليون بأنّه يمكن استخدامه لتتبع الحيوانات المهددة بالانقراض.
بهدف معرفة المزيد عن جيناتهم، يسعى ملايين الأشخاص حول العالم ليس فقط لكشف المعلومات عن أسلافهم، بل لمعرفة تأثير جيناتهم على صحتهم، وغذائهم، وما تتمتّع به لياقتهم البدنية من إمكانيات وخطر التعرض للإصابة.
قام علماء بتجميع أكبر قاعدة بيانات للحمض النووي القديم استنادًا إلى عظام وأسنان نحو 5000 إنسان عاشوا في جميع أنحاء أوروبا الغربية وأجزاء من آسيا الوسطى، منذ 34 ألف عام حتى العصور الوسطى.
تمكن علماء من استنساخ قرد مكاك ريسوسي لأول مرة، وهو إنجاز يمكن أن يساعد في تقدم الأبحاث الطبية، لكن العملية أثارت انتقادات من منظمة لرعاية الحيوانات.
يعود البحث عن مضادات حيوية جديدة إلى العصر الحجري. يستخدم علماء الهندسة الحيوية أساليب حسابية قائمة على الذكاء الاصطناعي لاستخراج المعلومات الوراثية من إنسان نياندرتال وغيرها من الكائنات المننقرضة.
يسعى تحليل جديد للجينومات القديمة إلى تعميق فهم العلماء للحمض النووي لإنسان نياندرتال الذي يحمله البشر في أوروبا وآسيا، وهي آثار وراثية قد يكون لها فائدة طبية اليوم.
في تجربة جديدة وُصِفت بأنّها الأكبر من نوعها، زرع باحثون كلى من الخنازير المعدّلة وراثيًا في قردة عاشت لفترة زمنية تعتبر قياسية. ماذا في التفاصيل؟
تمكّن العلماء من إجراء تسلسل كامل للكروموسوم Y لأول مرة. ويكشف الإنجاز عن معلومات قد يكون لها آثار على دراسة العقم عند الذكور ومشاكل صحية أخرى