دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- قد تكون الاختبارات الجينية أداة قوية، إذ يمكن أن تقدم معلومات عن تاريخ عائلتك، والكشف عن كيفية استجابة جسمك لأدوية مختلفة، وتحديد العوامل الخطرة لإصابتك بالمرض، ولكن، أيضا يمكن أن تكون آداة مضللة.

اقرأ أيضا..هل حل العلماء لغز رجل الثلج؟

وبعدما وقعت لوكاس هارتمان، 29 عاماً، عقداً للاستفادة من الخدمة في مؤسسة الاختبارات الجينية في المنزل "توينتي ثري أند مي"، لم تجد أي مفاجآت في النتائج، إذ كشفت الفحوصات أنها ربما تصاب بـ"مزيج من النوبات القلبية وسرطان البروستاتا." ولكن، قبل بضعة أشهر، تلقت تحديثاً من الشركة.

اقرأ أيضا..طبيب: "المجهر الجراحي" لعلاج عقم الرجال

وأظهرت الشفرة الوراثية لهارتمان، وجود اثنين من الطفرات الجينية التي ترتبط بضمور العضلات. وأظهرت صفحة نتائج التحاليل على موقع المؤسسة أن "بعض الأشخاص الذين يعانون من ضمور العضلات يفقدون القدرة على المشي ويتعرضون لإعاقة خطيرة."

وطلبت إدارة الاغذية والعقاقير من مؤسسة "توينتي ثري اند مي" وقف مبيعاتها لآلات الفحص الجيني، والتي تبلغ كلفتها 99 دولار، بسبب عدم إثبات صلاحية منتجاتها.

اقرا أيضا..جديد الطب.. زراعة وجه فتاة على صدرها

وحذرت الإدارة أن العملاء الذين حصلوا على نتائج غير دقيقة يمكن أن يعانوا من آلام نفسية لا مبرر لها أو الخضوع لإجراءات طبية غير ضرورية. وطلبت الوكالة الحكومية من مؤسسة الإختبارات الجينية بمراجعة استراتيجيتها التسويقية والامتثال للوائح الفيدرالية، ما أثار غضب مؤيدي مؤسسة "توينتي ثري أند مي".

اقرأ أيضا..تكنولوجيا الأبعاد الثلاثية.. بعين واحدة فقط

وكتبت إحدى المشتركات على موقع التواصل الاجتماعي "فايسبوك" واسمها لورا آن أنه "لا ينبغي أن نسمح بأي حال من الأحوال بالحق في معرفة المواد الوراثية الخاصة بنا كوسيلة لصنع قرارات أفضل حول صحتنا."

من جهتها، أوضحت "توينتي ثري أند مي" في بيان أن المؤسسة تلقت رسالة من إدارة وكالة الأغذية والعقاقير، وسيتم العمل على معالجة مخاوف الوكالة.

ويذكر أنه يوجد أكثر من ثلاثة مليارات حروف في الشفرة الوراثية لدينا. ورغم أنه تم الانتهاء من مشروع الجينوم البشري منذ عشرة أعوام، إلا أن العلماء ما زالوا لا يدركون ما تفعله كل الجينات، أو ما قد يعني بالطفرة الجينية لشخص ما.

اقرأ أيضا..وداعاً لعلامات الشيخوخة دون جراحة

وفي هذا السياق، قالت رئيسة "الجمعية الوطنية للمستشارين الوراثيين" ربيكا ناغي إن "العلماء حددوا أكثر من ألفين اضطراب جيني، والتي يمكن تشخيصها على أساس التحولات الجينية في الجسم، مثل مرض هنتنغتون أو التليف الكيسي."

وأوضحت ناغي أن "مئات الجينات يمكن أن تساهم في تطوير داء السكري من النوع 2 أو مرض الزهايمر أكثر تعقيدا، فضلاً عن أن إصابة أي شخص تتأثر بالبيئة التي يعيش فيها." وأكدت أن "اكتشاف علامات الخطر المنتشرة في أنحاء الجينوم البشري، تعتبر بمثابة رأس جبل الجليد فقط."