Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.دواء جديد لعلاج الصداع النصفي يظهر نتائج واعدة - CNN Arabic

دواء جديد لعلاج الصداع النصفي يظهر نتائج واعدة

علوم وصحة
نشر
4 min قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة(CNN) -- دواء جديد لعلاج الصداع النصفي يعطي نتائج واعدة، وذلك من خلال تجربة سريرية واسعة النطاق، ما يقدّم أملاً للأشخاص غير القادرين على استخدام خيارات العلاج الحالية.

وأظهر دواء "Ubrogepant"، معدلات أعلى من تخفيف ألم وأعراض الصداع النصفي مقارنةً بالعلاج البديل، حيث أبلغ أكثر من 20٪ من المشاركين أن الدواء ساعدهم في التخلص من الألم في غضون ساعتين، فيما قال أكثر من 34٪ إن الدواء أزال عنهم أكثر الأعراض المزعجة المرتبطة بالصداع النصفي، والتي تشمل حساسية الضوء والضوضاء.

وقال الطبيب ريتشارد ب.ليبتون، مدير مركز "مونتيفيوري" للصداع في نيويورك، والذي أشرف على الدراسة التي نُشرت في المجلة الطبية "JAMA" إن "تناول "Ubrogepant" كدواء جديد محتمل للعلاج الحاد من الصداع النصفي، سيوفر ابتكارات مطلوبة بشدة لمرض يسبب ضياع الوقت لملايين الأشخاص".

ويعمل ليبتون أيضاً كمستشار لشركة "Allergan"، وهي شركة الأدوية التي رعت التجربة. وينتظر "Ubrogepant" حالياً موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

ويعاني نحو 40 مليون أميركي ومليار شخص في جميع أنحاء العالم من الصداع النصفي. وتؤثر هذه الحالة على واحدة من كل 5 نساء، وواحد من كل 16 رجلاً، ذلك وفقاً لمؤسسة الصداع النصفي الأمريكية. ومن أكثر أعراض المرض شيوعاً هو الصداع الشديد الذي يؤثر عادةً على جانب واحد من الدماغ، ولكن يمكن أن تشمل الأعراض أيضاً الغثيان والقيء، وحساسية الضوء والضوضاء، والشم. ويمكن أن تتضمن بداية الصداع النصفي اضطرابات بصرية تُعرف بالهالات.

وقال ليبتون: "الصداع النصفي السبب الرئيسي الثاني للإعاقة، ونحن بحاجة إلى علاجات حادة جديدة تتسم بالفعالية والأمان ويمكن تحملها".

ويمكن علاج بعض أنواع الصداع النصفي ببعض الأدوية مثل الإيبوبروفين، أو أسيتامينوفين، أو الأسبرين، إذا تم تناولها عند ظهور العلامات الأولى لحدوث الصداع النصفي.

وعندما لا تكون هذه الأدوية فعالة، فالعلاج الأكثر شيوعاً هو فئة من الأدوية تسمى أدوية التريبتان، وهي خاصة بالصداع النصفي وتعمل عن طريق انقباض الأوعية الدموية حول الدماغ لوقف الألم. ولكن أدوية التريبتان لا تعتبر آمنة للاستخدام من قبل الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، والسكتة الدماغية.

ويستهدف الدواء الجديد "Ubrogepant" بروتيناً يُسمى الببتيد المرتبط بالجينات "CGRP"، والذي يشارك في انتقال الألم. وتزيد مستويات "CGRP" أثناء الصداع النصفي، ومن خلال اعتراض البروتين، يوقف "Ubrogepant الألم وبالتالي يوقف الصداع النصفي. ونظراً لأن الأوعية الدموية ليست مستهدفة، فإن الدواء يعد خياراً للأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب.

ويقول الدكتور ستيفن سيلبرشتاين، مدير مركز "جيفرسون" للصداع في جامعة توماس جيفرسون، إن "Ubrogepant" ليس فعالاً بنفس قدر فعالية أدوية التريبتان. وأظهرت الدراسات التي أجريت على أدوية التريبتان معدلات استجابة تتراوح بين 40 و75٪، وفقاً لمراجعة للمعالجات الحادة للصداع النصفي من قبل معهد المراجعة السريرية والاقتصادية.

وفي التجربة الجديدة، تم اختبار "Ubrogepant" على جرعتين: 25 و50 ملليغراماً. وعند تناول الجرعة الأقل، أبلغ 20.7٪ من المشاركين أن الدواء ساعدهم في التخلص من الألم في غضون ساعتين، وأن أكثر من 34.1٪ أبلغوا أن الدواء قد أزال عنهم الأعراض المزعجة. أما الجرعة الأعلى فقد كانت نتيجتها 21.8% و38.9٪ على التوالي.

وكانت جميع النتائج لا تزال أقل من تأثير تخفيف الأعراض الذي أبدته أدوية التريبتان.

وقال سيلبرشتاين: "تشير الدراسة بوضوح إلى أن الدواء فعال، لكنه خيار للمرضى الذين لا يمكنهم تحمل أدوية التريبتان."

نشر