Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.تقرير: حصيلة كورونا بأمريكا لا تعكس العدد الفعلي للإصابات وهذا مستقبل فحوصات الفيروس بالبلاد - CNN Arabic

تقرير: حصيلة كورونا بأمريكا لا تعكس العدد الفعلي للإصابات وهذا مستقبل فحوصات الفيروس بالبلاد

علوم وصحة
نشر
6 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN)-- أظهرت دراسة جديدة أن عدد حالات كورونا المؤكدة، في الولايات المتحدة، هي أقل بكثير من العدد الفعلي للإصابات، ويعود السبب غالباً إلى نقص الاختبارات المتوفرة.. ولكن، هل ستزيد البلاد من عدد فحوصاتها مستقبلاً؟

ويشير الباحثون في كلية الصحة العامة بجامعة كاليفورنيا، في مدينة بيركيلي، إلى أن حصيلة الحالات في الولايات المتحدة لا "تعكس العدد الإجمالي، لأن الاختبارات قد اقتصرت في المقام الأول على الأفراد الذين يعانون من أعراض متوسطة إلى شديدة، بسبب محدودية توفر الاختبار".

ويقول التقرير، الذي نُشر في مجلة "Nature Communications"، إن الولايات المتحدة ربما تكون قد شهدت أكثر من 6.4 مليون حالة إصابة بـ"كوفيد-19"، بحلول 18 أبريل/ نيسان.

وفي ذلك الوقت، كان هناك 721,245 حالة مؤكدة، بحسب قول الباحثين.

وحتى يوم الأربعاء، تم الإبلاغ عن أكثر من 6.3 مليون حالة إصابة بفيروس كورونا وتوفي 190,763 شخصاً، بحسب جامعة "جونز هوبكنز".

وهذه النتائج تدعم البيانات السابقة الصادرة عن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، والتي تشير إلى أن عدد الحالات في البلاد أكبر بكثير مما كان يُعتقد. 

وفي يونيو، قال رئيس مركز مكافحة الأمراض والوقاية منها، الدكتور روبرت ريدفيلد، إن الاختبار ربما لم يُوجد لحوالي 90٪ من الحالات.

حاجة لمزيد من الاختبارات

وفي تقرير جديد، قال الخبراء إن الولايات المتحدة يجب أن تجري ما يصل إلى 200 مليون اختبار "كوفيد-19" كل شهر، حتى العام المقبل، للسيطرة على الوباء.

ويتجاوز هذا الرقم القدرة الحالية للبلاد، بحسب التقرير الصادر يوم الأربعاء من قبل مؤسسة "روكفيلر" ومركز "دوك مارجوليس للسياسة الصحية".

وقال خبراء الصحة العامة في جميع أنحاء البلاد، منذ شهور، إن الاختبارات ستلعب دوراً حاسماً في مواجهة الوباء. وبذلك، سيسهل تعقب الأمريكيين المعرضين للفيروس والمساعدة في السيطرة على تفشي المرض.

ويقول التقرير إن أقل من 30 مليون اختبار يتم الإبلاغ عنه شهرياً في البلاد. وبسبب تفشي فيروس كورونا في المجتمعات الأمريكية خلال الصيف، قال بعض المسؤولين إن تتبع الاتصال كان شبه مستحيل، بسبب محدودية الفحوصات والانتشار غير المنضبط.

ولكن، يبدو أن الأمور تتغير إلى حال أفضل، حيث ذكر التقرير أن الشركات تعمل على تطوير اختبارات فورية سريعة ورخيصة، يمكن أن تحدث فرقاً إذا تم توزيعها على نطاق واسع.

وبحلول أكتوبر/ تشرين الأول 2020، يتوقع التقرير ارتفاع عدد الاختبارات إلى 70 مليون اختبار شهرياً على الأقل. ويمكن أن تصل الولايات المتحدة، في يناير/ كانون الثاني، إلى حوالي 200 مليون اختبار شهرياً.

توقف إحدى التجارب الرئيسية للقاح فيروس كورونا

وقالت شركة "AstraZeneca" يوم الثلاثاء إنها أوقفت تجارب لقاح كوفيد-19 بشكل مؤقت، وهو واحد من ثلاثة لقاحات بالمرحلة النهائية من التجارب في الولايات المتحدة، بسبب ظهور مرض غير مبرر له في أحد المشاركين.

وقالت الشركة إن المتطوع المتضرر موجود في بريطانيا، لكن جميع التجارب من حول العالم سيتم تعليقها. ويذكر أن الشركة قد أعلنت مؤخراً عن بدء اختبار المرحلة الثالثة في الولايات المتحدة، الأسبوع الماضي. 

وقد يكون تعليق تجارب اللقاح أمراً مؤقتاً وقد لا يكون التطعيم هو سبب المرض. ولكن، تحرص الشركة على التأكد قبل المضي قدماً في إجراء المزيد من الاختبارات، ولم تذكر أي تفاصيل عن المرض.

وقالت الشركة في بيان: "هذا إجراء روتيني يجب أن يحدث كلما كان هناك مرض محتمل غير مبرر له في إحدى التجارب، ما يضمن الحفاظ على نزاهة التجارب".

ويذكر أنه يتواجد نوعان آخران من اللقاحات المرشحة في تجارب المرحلة الثالثة، أحدهما طورته شركة "Moderna" والآخر بواسطة شركة "Pfizer" وشريكتها الألمانية "BioNTech".

وتحمل جميع اللقاحات الثلاثة تمويلاً ودعماً من الحكومة الأمريكية.

وقال أوجور شاهين، وهو الرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لشركة "BioNTech"، خلال مقابلته مع CNN، إن لقاح "Pfizer/ BioNTech" قد يكون جاهزاً لمواقفة الجهات الرقابية، بحلول منتصف أكتوبر/ تشرين الأول.

وأضاف: "ملفه التعريفي ممتاز وأنا أعتبر هذا اللقاح قريب من الكمال وله صورة شبه مثالية".

وتقول شركتي "Pfizer" و"BioNTech" إنهما تخططان لتوفير 100 مليون جرعة من اللقاح المرشح بحلول نهاية العام، وحوالي 1.3 مليار جرعة في عام 2021.

وربما يمنح تعليق الشركة للتجارب مزيداً من الثقة للناس، كونها تلتزم بقاعدة السلامة الأولى، رغم ضغوطات ترامب للحصول على اللقاح بسرعة أكبر.

ووقعت تسع شركات، منها شركة "AstraZeneca"، تعهداً يوم الثلاثاء بعدم السعي للحصول على موافقة مبكرة للقاح، والانتظار للحصول على البيانات اللازمة التي تثبت أن اللقاح يعمل بأمان.