Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.بعد أن كان علاجاً واعداً.. 3 دراسات توضح فشل عقار التهاب المفاصل بمعالجة مرضى كورونا - CNN Arabic

بعد أن كان علاجاً واعداً.. 3 دراسات توضح فشل عقار التهاب المفاصل بمعالجة مرضى كورونا

علوم وصحة
نشر
5 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN)-- بعد أن كان دواء "توسيليزوماب"، وهو مستخدم لالتهاب المفاصل الروماتويدي، علاجاً واعداً للمرضى المصابين بكورونا في المستشفى، إلا أنه لم يزد من فرص بقائهم على قيد الحياة أو مساعدتهم على التحسن بشكل أسرع، وفقاً لثلاث تجارب نُشرت هذا الأسبوع. 

ورغم ذلك، وجدت تجربة رابعة أن العقار يزيد من فرص البقاء على قيد الحياة، ولكن لا تعتبر نتائجها حاسمة لأنها دراسة قائمة على الملاحظة.

ونُشرت ثلاث من التجارب يوم الثلاثاء في مجلة الجمعية الطبية الأمريكية، ونُشرت التجربة الرابعة في مجلة "نيو إنجلاند" الطبية، يوم الأربعاء.

وبينما أن هذه النتائج تعطيك نظرة مبهمة حول عقار "توسيليزوماب"، إلا أن الدراسات تظهر أن الدواء ليس بمثابة رصاصة سحرية، يجب استخدامها لدى جميع المرضى المصابين بـ"كوفيد-19"، في المستشفى. ولكن، يمكن ترك بعض الفسحة لاستخدامه مع مجموعة معينة من المرضى.

ويقول الدكتور جوناثان بار، وهو أستاذ مساعد في قسم الأمراض المعدية بجامعة نورث كارولينا، لـCNN: "من المحتمل أن تساعدنا النتائج القادمة من التجارب العشوائية الأخرى في تحديد مجموعات الأشخاص الذين سيستفيدون منه. ورغم ذلك، تدعم الأدلة المتزايدة تدعم الإرشادات الحالية، والتي توصي بعدم استخدام عقار التوسيليزوماب خارج التجارب السريرية".

ويباع عقار "توسيليزوماب" تحت الاسم التجاري "Actemra"، حيث يستخدم لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي، ويمنع الإنترلوكين 6، وهو جزيء يسبب الالتهاب.

ورغم ذلك، كانت هذه التقارير المبكرة في الغالب قائمة على الملاحظة، ما يعني أنها أخذت البيانات الموجودة وحللتها، بدلاً من تصميم تجربة مخصصة لتقييم "توسيليزوماب".

ولكن، بدأت تظهر اليوم نتائج التجارب، التي خصصت للنظر في أثر العقار مستقبلاً.

وكشفت 3 دراسات نشرت في مجلة الجمعية الطبية الأمريكية، عن أن المرضى الذين تلقوا العناية في المستشفى بإيطاليا، وحصلوا على عقار "توسيليزوماب"، لم تكن حالتهم أفضل من الأشخاص الذين تلقوا الرعاية القياسية. 

ووجدت دراسة مماثلة في فرنسا أن "توسيليزوماب" ربما أدى إلى تحسينات طفيفة بحلول اليوم الـ14، مقارنة بالرعاية المعتادة، ولكن لم تكن هناك اختلافات في البقاء على قيد الحياة بحلول اليوم الـ28.

وأوضحت الدراسة الثالثة أن خطر الوفاة داخل المستشفى كان أقل بنحو 30٪ لدى المرضى الأمريكيين، الذين يتلقون عقار "توسيليزوماب"، خلال اليومين الأولين من دخول وحدة العناية المركزة، مقارنة بأولئك الذين لم يحصلوا على الدواء.

ولكن، نظراً إلى أنها كانت تجربة قائمة على الملاحظة، فقد تكون هناك عوامل أثرت على النتيجة، بعيداً عن فعالية الدواء نفسه.

ويقول الدكتور شروتي جوبتا، وهو مسؤول عن إدارة فريق الدراسة: "لقد درسنا إعطاء توسيليزوماب للمرضى الذين يعانون من حالات شديدة من المرض، وجميعهم يحتاجون إلى الرعاية في وحدة العناية المركزة. وعلى نقيض ذلك، درست التجربتان المتبقيتان المرضى، الذين يعانون من حالة مرضية أقل شدة".

وأضاف الدكتور ديفيد ليف، وهو كبير مؤلفي التجربة: "ركزنا على الاستخدام المبكر لتوسيليزوماب، أي خلال اليومين الأولين من دخول وحدة العناية المركزة.. وقد يكون هذا هو المفتاح لفعاليته، أي إعطائه قبل حدوث إصابة لا رجعة فيها بالأعضاء".

ويقول غوبتا إن النتائج التي توصلوا إليها تحتاج إلى تأكيد من خلال تجربة عشوائية كبيرة ومحكمة.

ويقول الدكتور جون إتش ستون، وهو مؤلف الدراسة الرئيسي ومدير طب الروماتيزم السريري في مستشفى ماساتشوستس العام، لـCNN: "الهدف الأساسي من التجربة هو معرفة ما إذا كان توسيليزوماب، الذي يُعطى عن طريق الوريد خلال مرحلة معتدلة من المرض، يمكن أن يمنع استخدام التنبيب أو الوفاة".

لكن، لم تكن النتائج مشجعة لاستخدام عقار "توسيليزوماب".

وأظهرت النتائج أن فرص التنبيب أو الوفاة كانت متشابهة في المجموعتين وأن المرضى قد استغرقوا نفس القدر من الوقت للتوقف عن استخدام الأكسجين الإضافي.

إذاً، أين يترك ذلك عقار توسيليزوماب؟

وقال بار: "ربما لا يزال توسيليزوماب يؤدي دوراً في ظل تفشي فيروس كورونا. ومن المتوقع إصدار العديد من التجارب الكبيرة قريباً، والتي ستخبرنا حول موعد وكيفية استخدامه".

وأشار إلى أننا بحاجة لمزيد من الأدلة المقنعة قبل استخدامه بشكل روتيني.

ووافق ستون على أن العقار قد يكون لمجموعات المرضى الأخرى، لكنه شدد على أهمية إجراء هذه التجارب.