Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.دراسة بريطانية تكشف نسبة الحماية من عدوى كورونا بعد تلقي جرعة من لقاح "فايزر" - CNN Arabic

دراسة بريطانية تكشف نسبة الحماية من عدوى كورونا بعد تلقي جرعة من لقاح "فايزر"

علوم وصحة
نشر
8 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- كشفت بيانات جديدة أن الجرعة الأولى من لقاح "فايزر-بيو إن تك" المضاد لفيروس كورونا، توفر مستويات عالية من الحماية ضد العدوى والأعراض المرضية"، بحسب ما ذكرته هيئة الصحة العامة في إنجلترا، ببيان صحفي يوم الاثنين.

ووجدت دراسة هيئة الصحة العامة في إنجلترا، التي أجريت على العاملين في مجال الرعاية الصحية الذين تقل أعمارهم عن الـ 65 عاماً، أن جرعة واحدة من اللقاح خفّضت من خطر الإصابة بنسبة 72% بعد ثلاثة أسابيع، بينما خفّضت جرعتان من اللقاح من خطر الإصابة بالعدوى بنسبة 85%.

وامتد هذا المستوى العالي من الحماية إلى سلالة فيروس كورونا المتحورة، "B.1.1.7"، التي تم تحديدها لأول مرة في المملكة المتحدة في ديسمبر/ كانون الأول العام الماضي.

وأوضحت الدكتورة سوزان هوبكنز، مديرة الاستجابة الإستراتيجية في هيئة الصحة العامة في انجلترا، أنه تم اختبار العاملين الصحيين للكشف عن عدوى "كوفيد-19" كل أسبوعين باستخدام فحوصات "PCR"، ومرتين في الأسبوع مع اختبارات التدفق الجانبي، ما يعني أن "هناك الكثير من الاختبارات بدون أعراض".

وأشارت هوبكنز خلال مؤتمر صحفي عقده مركز "ساينس ميديا" ​​في المملكة المتحدة يوم الاثنين إلى أنه "بشكل عام نشهد تأثيراً قوياً حقاً للحد من أي عدوى: بأعراض أو بدون أعراض".

كما قامت هيئة الصحة العامة في انجلترا أيضاً بتحليل بيانات الفحوصات الروتينية بناءاً على المرض المصحوب بأعراض لدى أكثر من 12،000 شخص، مما أظهر أن جرعة واحدة من لقاح "فايزر-بيو إن تك" كانت فعالة بنسبة 57% ضد مرض "كوفيد-19" المصحوب بأعراض لدى أولئك الذين تزيد أعمارهم عن الـ80 عاماً، بعد أربعة أسابيع من تلقيهم الجرعة الأولى.

وزادت هذه النسبة إلى نسبة 88% بعد أسبوع من تلقي الجرعة الثانية.

وأظهرت البيانات المبكرة أيضاً أن الأشخاص الذين حصلوا على اللقاح ثم أصيبوا لاحقاً بالعدوى هم أقل عرضة للوفاة أو دخول المستشفى بسبب الفيروس.

وكان الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 80 عاماً، والذين أصيبوا بعدوى فيروس كورونا بعد تلقي التطعيم أقل عرضة بنسبة 41% لدخول المستشفى، وأقل عرضة لخطر الوفاة بنسبة 57% بسبب الفيروس.

وتوقعت هيئة الصحة العامة في إنجلترا أن الحماية من الأمراض الشديدة من المحتمل أن تزيد عن نسبة 75%، لدى أولئك الذين تلقوا جرعة واحدة من لقاح.

ومن جانبها قالت الدكتورة ماري رامزي، رئيسة قسم التحصين لدى هيئة الصحة العامة في إنجلترا، خلال المؤتمر الصحفي: "العلامة الجيدة هي أننا بدأنا نرى انخفاضاً في حالات الاستشفاء والوفيات في تلك الفئات العمرية التي تلقت اللقاح، ويُعزى بعضها على الأقل إلى برنامج التطعيم".

وأوضحت رامزي أنه على الرغم من أن الإغلاق الحالي في المملكة المتحدة كان له دور بالتراجع في حالات الاستشفاء، "يمكن أن تُعزى سرعة التراجع الأسرع في بعض الجوانب إلى برنامج التطعيم".

وخلال البيان، حذرت رامزي من أنه على الرغم من العلامات المشجعة "لا نعرف حتى الآن مقدار هذه اللقاحات التي ستقلل من خطر انتقال كوفيد-19 إلى الآخرين"، مضيفةً أن "الأشخاص الذين حصلوا على التطعيم يجب أن يستمروا في متابعة إجراءات البقاء في المنزل".

وركزت المملكة المتحدة على تطعيم أكبر عدد ممكن من الأشخاص المعرضين لمخاطر عالية بالجرعة الأولى.

ولفتت رامزي إلى أن النتائج "تعزز سياسة إعطاء تلك الجرعة الواحدة لعدد أكبر من الناس لمنع المزيد من الوفيات والمزيد من القبول بين الحين والآخر ثم العودة لاحقاً، والحصول على الجرعة الثانية التي ستمنحهم حماية تدوم طويلاً".

وقال وزير الصحة البريطاني، مات هانكوك، إنه "أمر مشجع للغاية" أن تدعم البيانات قرار حكومة المملكة المتحدة في "زيادة عدد الأشخاص الذين حصلوا على جرعة واحدة من اللقاح".

وأضافت رامزي في المؤتمر الصحفي، في إشارة إلى بيانات مبكرة من دراسة اسكتلندية حول تأثير جرعات لقاحي "فايزر" و"أكسفورد-أسترازينيكا" في المجتمع أن "الحماية من الأمراض الشديدة تصل إلى 75% أو أعلى وهذا يتوافق مع ما نراه من اسكتلندا".

انخفاض كبير في حالات دخول المستشفى

وفي تلك الدراسة، التي صدرت أيضاً يوم الاثنين، ارتبط توزيع لقاح "كوفيد-19" بانخفاض كبير في خطر الدخول إلى المستشفى بسبب المرض في اسكتلندا.

وقارن الباحثون حالات الدخول إلى المستشفى بين أولئك الذين تلقوا جرعتهم الأولى من اللقاح وأولئك الذين لم يتلقوا .

وبحلول الأسبوع الرابع بعد تلقي الجرعة الأولية، خفّض لقاح "فايزر" من خطر دخول المستشفى بسبب "كوفيد-19" بنسبة تصل إلى 85%، بينمل خفّض لقاح "أكسفورد/ أسترازينيكا" من خطر الاستشفاء بنسبة تصل إلى 94%.

وتعد الدراسة الأولية، التي لم تتم مراجعتها بعد من قبل الأقران، هي الأولى التي تبحث في تأثير اللقاحين على الوقاية من الأمراض الشديدة التي تؤدي إلى دخول المستشفى في جميع أنحاء البلاد، مع نتائج الفعالية السابقة من التجارب السريرية.

وقام مشروع "EAVE II"، الذي نفذه باحثون من جامعات إدنبرة، وستراثكلايد، وأبردين، وجلاسكو، وسانت أندروز، والصحة العامة في اسكتلندا، بتحليل مجموعة بيانات تغطي جميع السكان الاسكتلنديين تقريباً البالغ عددهم 5.4 مليون شخص.

وقام الباحثون بتحليل البيانات لكل أسبوع بين 8 ديسمبر/ كانون الأول الماضي و15 فبراير/ شباط الجاري.

وخلال هذه الفترة، تم توزيع 1.14 مليون جرعة من لقاح "كوفيد-19"، حصل حوالي 650،000 شخص على جرعة لقاح "فايزر"، بينما حصل حوالي 490،000 شخص على لقاح "أكسفورد/ أسترازينيكا"، مع حصول نسبة 21% من السكان الاسكتلنديين على الجرعة الأولى من اللقاح، وفقاً لبيان صحفي صادر عن جامعة إدنبرة.

ومن بين أولئك الذين تزيد أعمارهم عن 80 عاماً، وهي واحدة من أكثر الفئات المعرضة للخطر، ارتبط التطعيم بانخفاض بنسبة 81% في خطر دخول المستشفى بسبب "كوفيد-19" في الأسبوع الرابع، عندما تم دمج نتائج اللقاحين، وفقاً للبيان.

وقال الباحث الرئيسي عزيز شيخ، مدير معهد أوشر بجامعة إدنبرة ، في البيان: "هذه النتائج مشجعة للغاية وقد أعطتنا أسباباً كبيرة للتفاؤل بالمستقبل"، مضيفاً لدينا الآن دليل وطني عبر بلد بأكمله على أن التطعيم يوفر الحماية ضد دخول المستشفيات بسبب كوفيد-19".

وأكد شيخ أن طرح جرعة اللقاح الأولى يحتاج الآن إلى التعجيل على مستوى العالم للمساعدة في التغلب على هذا المرض الرهيب.

ولفت آرني أكبر، رئيس الجمعية البريطانية لعلم المناعة: "نحتاج الآن إلى فهم المدة التي تستغرقها هذه الحماية لجرعة واحدة من اللقاح"، مضيفاً: "على الرغم من الحاجة إلى مزيد من البحث، فإن هذه النتائج الجديدة بشكل عام يجب أن توفر الطمأنينة حول قرار المملكة المتحدة بتقديم جرعتين من اللقاح كل 12 أسبوعاً".