Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.ظهرت على 6 أشخاص من أصل 7 ملايين في أمريكا.. أعراض نادرة للقاح جونسون آند جونسون - CNN Arabic

ظهرت على 6 أشخاص من أصل 7 ملايين في أمريكا.. أعراض نادرة للقاح جونسون آند جونسون

علوم وصحة
نشر
7 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- هل تلقيت لقاح "جونسون آند  جونسون" ضد "كوفيد-19" المكون من جرعة واحدة خلال الشهر الماضي؟

إذا كنت تعاني من صداع شديد لا يختفي، أو ألم شديد في البطن أو في الساق لا يهدأ، أو زيادة في ضيق التنفس، فإن مسؤولي الصحة يريدون منك التواصل مع طبيبك على الفور.

قد تدل هذه العلامات على نوع شديد ونادر للغاية من الجلطات الذي قد يكون مرتبطاً بلقاح "جونسون آند جونسون"، وتم الإبلاغ عن ست حالات منها فقط في الولايات المتحدة من بين حوالي 7 ملايين ممن تلقوا لقاح "جونسون آند جونسون" حتى الآن.

ومع ذلك، إذا تلقيت لقاح "جونسون آند جونسون" منذ أكثر من شهر، فإن الخطر "منخفض للغاية"، وفقاً لما قالته الدكتورة آن شوتشات، النائبة الرئيسية لمدير المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، خلال إحاطة افتراضية يوم الثلاثاء.

وأعلنت مراكز السيطرة على الأمراض أن ست نساء تتراوح أعمارهن بين 18 و 48 عاماً قد أصبن بتجلط الجيوب الوريدية الدماغي (CVST)، وهي جلطة في منطقة الدماغ التي تجمع وتصرف الدم المستنفد للأكسجين.

وعندما يحدث ذلك، "قد تنكسر خلايا الدم ويتسرب الدم إلى أنسجة المخ، وتشكل نزيفاً"، وفقاً لمدرسة طب جامعة جونز هوبكنز

ودفعت تلك الحالات كل من مراكز السيطرة على الأمراض وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى التوصية بإيقاف إعطاء لقاح "جونسون آند جونسون" ضد "كوفيد-19"مؤقتاً، للسماح بإجراء مزيدٍ من التحقيقات في هذه الحالات، ومحاولة فهم بعض الآليات التي تسبب تلك الجلطات والتفاصيل الإضافية حول تاريخ الأفراد المشاركين، وفقاً لما قاله أنتوني فاوتشي، مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية، خلال إفادة بالبيت الأبيض يوم الثلاثاء.

ورداً على ذلك، قررت شركة "جونسون آند جونسون" إيقاف التطعيمات في جميع تجاربها السريرية بينما تقوم الشركة بتحديث "إرشادات المحققين والمشاركين"، وفقاً لبيان صحفي نُشر الثلاثاء.

ظهور الأعراض

وقالت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها إن النساء الست ظهرت عليهن أعراض هذا "النوع النادر والشديد من الجلطة الدموية" خلال 6 إلى 13 يوماً بعد تلقيهن لقاح "جونسون آند جونسون".

وخلال اجتماع اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها يوم الأربعاء، قال الدكتور توم شيمابوكورو، الفريق المختص بسلامة اللقاح لدى جهة الاستجابة لكوفيد-19 التابعة للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، إنه بالنسبة لخمس من النساء الست، كان الصداع هو "العرض الظاهر الأولي".

ومن المهم ملاحظة أن الأعراض الأولية تعد إلى حد كبير نوعاً من الأعراض غير المحددة، وقد تبدو خفيفة وليست مهمة سريرياً مثل الصداع، والخمول، والقشعريرة، والألم العضلي.

وتشمل الأعراض اللاحقة حالة صداع شديدة، وألماً شديداً في البطن، وظهور كدمات، وانتفاخاً في الأطراف السفلية في إحدى الحالات.

وتوفيت إحدى النساء الست بعد 12 يوماً من تلقيها اللقاح ودخولها المستشفى، وكانت تعاني من "الرفع الجاف، وتفاقم مفاجئ في الصداع وضعف كامل على جانبها الأيسر"، وفقاً لسجل في نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة التابع لوزارة الصحة والخدمات الإنسانية بالولايات المتحدة.

وقال شيمابوكورو إنه من بين الحمس نساء المتبقيات، تخضع اثنتين للرعاية في العناية المركزة، ما زالت تتلقى واحدة منهن الرعاية في المستشفى، بينما خرجت اثنتين.

ماذا يجب أن تفعل إذا تلقيت لقاح "جونسون آند جونسون" مؤخراً؟

وقال الدكتور كارلوس ديل ريو، العميد المساعد في كلية الطب بجامعة إيموري، لـCNN الثلاثاء، إنه "في حال أصبت بضيق في التنفس أو بألم في الساق أو بصداع في غضون أسبوعين إلى ثلاثة أسابيع من تلقي لقاح جونسون آند جونسون، فيجب إخطار مقدم الرعاية الصحية الخاص بك على الفور".

وأكد الدكتور مارك كروثر، عضو الجمعية الأمريكية لأمراض الدم والخبير في حالات تجلط الجيوب الوريدية الدماغي، أنه في حين أن الضيق قد يكون خفيفاً في البداية، إلا أن تجلط الجيوب الوريدية الدماغي ينتج ألماً شديداً لا يخف.

وأضاف كروثر أنه على الرغم من أن تجلط الجيوب الوريدية الدماغ ليس مثل السكتة الدماغية، إلا أن من يعانون من تلك الحالة قد يواجهون صعوبة في التحدث، أو تحريك ذراعيهم أو الساقيهم.

ويصيب تجلط الجيوب الوريدية الدماغي حوالي 5 أشخاص من كل مليون شخص كل عام، وفقاً لمدرسة طب جامعة جونز هوبكنز، ويحدث في الغالب عند الشباب والأطفال.

وقال كروثر إنه لم يتضح بعد ما إذا كان لقاح "جونسون آند جونسون" مسؤولاً عن هذه الحالات الست، وأن الجلطات تعد نادرة للغاية.

وأشار كروثر إلى أن "مرض كوفيد -19 مرتبط بخطر الإصابة بجلطات دموية أعلى بآلاف المرات" من الجلطات الدموية التي قد يسببها أي لقاح. 

لذلك أكد كروثر على ضرورة حصول الأشخاص على التطعيم ضد كوفيد-19.

استجابة مناعية نادرة

حدثت استجابة مناعية نادرة أيضاً تسببت في حدوث جلطات دموية وانخفاض الصفائح الدموية لدى 16 مريضاً أوروبياً تلقوا لقاح "أسترازينيكا" ضد "كوفيد-19"، وفقاً لورقتين بحثيتين نُشرتا الأسبوع الماضي في مجلة "نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين".

ويصف الأطباء جلطات في أدمغة المرضى وبطنهم والتي يمكن أن تشير إلى استجابة مناعية غير طبيعية لدى 11 مريضاً في ألمانيا والنمسا وخمسة مرضى في النرويج.

وقال ماركس من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الثلاثاء إنه يبدو أن هناك أوجه تشابه بين أحداث تخثر الدم النادرة التي من المحتمل أن تكون مرتبطة بلقاحات فيروس كورونا من شركتي "جونسون آند جونسون" و"أسترازينيكا"، مشيراً إلى أنها "استجابة مناعية تحدث نادراً للغاية بعد تلقي بعض الأشخاص للقاح".

وقال كروثر إن أحد الاحتمالات هو أن اللقاحات تؤدي إلى رد فعل مناعي مفرط يهاجم الصفائح الدموية، وتصبح الصفائح الدموية نشطة، ونتيجة لذلك تتسبب في تخثر الدم، حتى مع انخفاض أعدادها.

وأكد كروثر أن هذا لا يعني أن اللقاحات تسبب دائماً هذه الظاهرة، فكثير من الأشخاص لديهم عدد أقل من الصفائح الدموية ولا يدركون ذلك، لذلك عندما يحصلون على أي لقاح ويتم تشخيصهم لاحقاً بنقص الصفائح الدموية، قد يُعزى ذلك إلى اللقاح.