Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.تلقي هذه اللقاحات ضد كورونا لا تشكل مخاطر جسيمة أثناء الحمل - CNN Arabic

تلقي هذه اللقاحات ضد كورونا لا تشكل مخاطر جسيمة أثناء الحمل

علوم وصحة
نشر
6 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- يبدو أن تلقي لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال المضادة لفيروس "كوفيد-19" من "فايرز / بيو إن تك" و"مودرنا" لا يشكل أي خطر جسيم أثناء فترة الحمل، وفقاً لبيانات جديدة نُشرت يوم الأربعاء في مجلة "نيو إنغلاند" للطب. 

وتتعرض النساء الحوامل المصابات بـ"كوفيد-19" لخطر متزايد للإصابة بمرض شديد وقد يكنّ أكثر عرضة لخطر النتائج السلبية، مثل الولادة المبكرة، وفقاً للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها.

وتشير الدراسة، إلى جانب الأبحاث الحالية التي تظهر أن لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال "mRNA" فعالة لدى النساء الحوامل والمرضعات، إلى أن فوائد اللقاحات تفوق مخاطره.

واستعرضت الدراسة الجديدة بيانات عن 35،691 امرأة حاما في الفترة ما بين 14 ديسمبر 2020 و28 فبراير/ شباط 2021 من نظام المراقبة القائم على الهاتف الذكي، وهو تطبيق "V-safe" التابع للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، بالإضافة إلى بيانات من نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة للقاح التابع أيضاً للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض.

وتراوحت أعمار جميع المشاركات الحوامل بين 16 و54 عام.

واتبع الباحثون مجموعة من تطبيق "V-safe" لجمع المزيد من البيانات حول نتائج الحمل ومضاعفاته.

وشمل هذا السجل 3،958 مشاركة حامل من أصل 35،691 تلقوا لقاح بتقنية "mRNA"، ووجد الباحثون 827 حالة حمل مكتملة، و 115 حالة، نسبة 13.9%، تعرضت لفقدان الحمل، في حين أن 712 حالة، نسبة 86.1%، أدت إلى ولادة حية.

ووقعت الولادات المبكرة بنسبة 9.4% بين المشاركات ولم يتم الإبلاغ عن وفيات حديثي الولادة.

وتم الإبلاغ عن 221 من الأحداث الضائرة المرتبطة بالحمل، و46 منها كانت حالات إجهاض.

على الرغم من أنه لا يمكن مقارنتها بشكل مباشر، فإن النسب المحسوبة للحمل الضار والنتائج الوليدية لدى الحوامل اللاتي تلقين التطعيم ضد كوفيد-19 واكتمل حملهن كانت مماثلة للحوادث المبلغ عنها في الدراسات التي شملت النساء الحوامل التي أجريت قبل جائحة كوفيد-19.

ونظرت الدراسة أيضاً في الآثار الجانبية لتلقي اللقاح أثناء الحمل، ووجد الباحثون أن التأثير الجانبي الأكثر شيوعاً للقاح هو الألم في موقع الحقن، والذي بدا أنه يحدث بشكل متكرر أكثر في متلقي اللقاح من الحوامل. ومع ذلك، تم الإبلاغ عن الصداع، وآلام العضلات، والقشعريرة، والحمى بشكل أقل تواتراً من قبل الحوامل.

ويقول الباحثون إن هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات طويلة المدى لتقييم سلامة لقاح كوفيد-19 أثناء الحمل، وأن هذا البحث يجب أن يشمل المتابعة مع عدد كبير من المشاركات اللاتي تلقين التطعيم في وقت مبكر من الحمل.

وكتب الباحثون: "هناك حاجة إلى المراقبة المستمرة لزيادة تقييم نتائج الأم، والحمل، والمواليد المرتبطة بتطعيم الأم ضد "كوفيد-19"، بما في ذلك المراحل المبكرة من الحمل وأثناء فترة ما قبل الحمل".

وأضافوا: "في غضون ذلك، يمكن للبيانات الحالية أن تساعد في اتخاذ القرار بشأن التطعيم من قبل الحوامل ومقدمي الرعاية الصحية".

حماية الأمهات والأطفال حديثي الولادة

بالإضافة إلى كونها آمنة، أظهرت الأبحاث التي نشرت الشهر الماضي أن لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال المضادة لفيروس "كوفيد-19" من "فايرز / بيو إن تك" و"مودرنا" فعالة أيضاً في حماية النساء الحوامل والمرضعات، وحديثي الولادة.

وأظهرت الدراسة، التي نُشرت في المجلة الأمريكية لأمراض النساء والتوليد والتي استخدمت أيضاً بيانات تطبيق "V-safe"، أن الأمهات يمكنهن نقل الأجسام المضادة الواقية إلى أطفالهن حديثي الولادة.

ونظر الباحثون من مستشفى ماساتشوستس العام، ومستشفى بريغهام والنساء، ومعهد راغون في 131 امرأة تلقين إما لقاح "فايزر- بيو إن تك" أو لقاح "مودرنا". ومن بين المشاركات، كانت 84 منهن حاملًا، و31 مرضعة، و16 لم تكن حاملاً. وجمعت العينات بين 17 ديسمبر/ كانون الأول 2020 و 2 مارس/آذار 2021.

وكانت مستويات الأجسام المضادة التي يسببها اللقاح متساوية في النساء الحوامل والمرضعات، مقارنة بالنساء غير الحوامل.

وأشار الباحثون إلى أن مستويات الأجسام المضادة كانت "أعلى بشكل ملفت" من تلك الناتجة عن الإصابة بفيروس كورونا أثناء الحمل.

وقالت إحدى الباحثات، جاليت ألتر، أستاذة الطب في معهد راغون: "يبدو أن هذه اللقاحات فعالة بشكل لا يصدق مع هؤلاء النساء".

بالإضافة إلى ذلك، وجد الباحثون أن النساء ينقلن أجساماً مضادة واقية إلى أطفالهن حديثي الولادة، من خلال لبن الأم والمشيمة.

وقالت ألتر إن هناك حاجة إلى مزيد من البحث لفهم المدة التي تدوم فيها هذه الأجسام المضادة الواقية عند الأطفال حديثي الولادة.

وفي حين وجد فريق البحث مستويات مماثلة من الأجسام المضادة لدى النساء اللواتي تلقين اللقاحين، قالت ألتر إنهم وجدوا مستويات أعلى من الأجسام المضادة (IgA) في النساء الحوامل اللواتي تلقين لقاح "مودرنا".

وأوضحت ألتر أن هذا النوع المعين من الأجسام المضادة يمكن نقله بشكل أكثر كفاءة إلى الأطفال لفترة أطول من الوقت.

وأشارت ألتر إلى أن "هناك سبباً للاعتقاد بأن وجود مستويات أعلى من مناعة IgA قد يكون أكثر حماية"، مؤكدةً أن البحث الإضافي في هذه النتيجة يمكن أن يساعد في اتخاذ القرارات السياسية بشأن اللقاحات المستخدمة للحوامل.