Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.4 خطوات ضرورية قبل تطعيم الأطفال بلقاح فيروس كورونا.. ما هي؟ - CNN Arabic

4 خطوات ضرورية قبل تطعيم الأطفال بلقاح فيروس كورونا.. ما هي؟

علوم وصحة
نشر
5 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- أعلنت شركتا "فايزر" و"بيو إن تك" الاثنين، عن أن بيانات تجربة المرحلة 2/3، أظهرت أن لقاح فيروس كورونا آمن، وولّد استجابة "قوية" للأجسام المضادة لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و11 عامًا.

وينتظر العديد من الأهالي الضوء الأخضر لتسجيل أطفالهم على جدول تلقي اللقاح ضد فيروس "كوفيد – 19".

وقال مدير "المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية"، أنطوني فاوتشي، لمحطة "MSNBC"، الاثنين، إن هناك "فرصة جيدة لأن تكون الجرعة جاهزة قبل هالوين" أي بحلول نهاية شهر تشرين الأول/أكتوبر.

ويجب تحقيق 4 خطوات مهمة قبل ذلك:

  • يجب أن تتقدم شركة "فايزر" بطلب موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لاستخدام اللقاح على الشريحة العمرية بين 5و11 عامًا.

وتحتاج شركتا "فايزر" و"بيو إن تك" إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء على الاستخدام الطارئ للقاح "كوفيد 19" على الشريحة العمرية بين 5 و11 عامًا.

وقال متحدث باسم الوكالة لـCNN الاثنين إنّ "على الشركة تقديم طلب لتعديل الموافقة الطارئة للاستخدام حتى تضم المزيد من الأشخاص".

وقد شملت المرحلة التجريبية 2/3 من تجربة لقاح "فايزر" 2268 طفلاً تتراوح أعمارهم بين 5 و11 سنة، تلقوا جرعتين من اللقاح بفارق زمني يبلغ 21 يومًا. وقد استُخدمت في التجربة جرعة تتألف من 10 ميكروغرامات من اللقاح، مقارنة بـ30 ميكروغرامًا للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا.

وقال المفوض السابق لـ"إدارة الغذاء والدواء" والعضو في مجلس إدارة "فايزر" الدكتور سكوت غوتلايب لبرنامج "سكواوك بوكس" على محطة "CNBC"، إن "فايزر" ستتقدم بطلبها سريعاً إلى "إدارة الغذاء والدواء"، مرجحًا توفر لقاح الأطفال هذا بحلول نهاية شهر تشرين الأول/أكتوبر أو في مطلع شهر تشرين الثاني/نوفمبر.

  • يجب على إدارة الغذاء والدواء تعديل الموافقة الطارئة للاستخدام حتى تشمل الأطفال الأصغر سنًأ

ومنحت إدارة الغذاء والدواء الموافقة الكلية لـ"فايزر/ بيو إن تك" في آب/أغسطس الماضي لتلقيح الأطفال الذين تبلغ أعمارهم 16 عامًا أو أكثر ضد فيروس كورونا، لكن هذه الموافقة بقيت ضمن "الموافقة الطارئة للاستخدام" للشريحة العمرية التي تتراوح بين 12 و15 عامًا.

وقالت القائمة بأعمال مفوض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الدكتورة جانيت وودكوك ومدير مركز تقييم وأبحاث التكنولوجيا التابع لإدارة الغذاء والدواء الدكتور بيتر ماركس في بيان صدر في وقت سابق من هذا الشهر إنه "عندما تتلقى إدارة الغذاء والدواء طلبًا مكتملًا للحصول على موافقة، ستفحص الوكالة البيانات بعناية شاملة ومستقلة لتقييم الفوائد والمخاطر، وتكون مستعدة لإكمال مراجعتها في أسرع وقت ممكن، على الأرجح في غضون أسابيع بدلاَ من أشهر".

  • يجب على مراكز السيطرة على الأمراض والحماية منها ابداء الرأي في اللقاح الذي سيُعطى للأطفال بين 5 و11 عامًا

وعند موافقة إدارة الغذاء والدواء على الاستخدام الطارئ للقاح الأطفال ضد فيروس كورونا بين 5 و11 عامًا، فإن "اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين" التابعة لـ"مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها" ستلتقي لمناقشة التوصيات الطبية للقاح.

وفي هذا الصدد قال الدكتور إيفان أندرسون، طبيب رعاية الأطفال في أتلانتا وأستاذ طب الأطفال والطب في جامعة "إيموري" "يتم ذلك خلال يومين، في أعقاب موافقة إدارة الغذاء والدواء، وفي حال الموافقة على ذلك يصبح اللقاح متاحًا للاستخدام".

  • وضع جدول جديد للأطفال عند موافقة مراكز السيطرة على الأمراض والحماية منها (CDC) وإدارة الغذاء والدواء (FDA) على الاستخدام الطارئ

لقاح "فايزر" الذي تم اختباره على الأطفال هو ذاته المستخدم على البالغين لكن بجرعات أقل تعادل 10 ميكروغرامات للصغار بدلًا من 30 ميكروغرامًا.

وبينما تلقى البالغون جرعاتهم في دور الرعاية الصحية أو مراكز تلقيح مختلفة، اختلفت جدولة تلقيح الأطفال بين 12 و15 عامًا الذين توجهوا الى الصيدليات او عيادات الأطباء. وهذا ما يرجح ان يكون عليه الحال لدى فئة الأطفال الأصغر سنًا أيضًا.

وقال مسؤولو الصحة إن النتيجة كانت أفضل مما توقعوا، إذ بعد الموافقة على تلقيح الأطفال بين 12 و15 سنة في أيار/مايو، حجزت المواعيد بسرعة. إلا أن المراهقين لم يحافظوا على هذه الوتيرة، وأصيب العديد منهم بفيروس كورونا في الأسابيع الأخيرة.

وأوضح أندرسون: "ثمة أمل كبير بأن يتلقى عدد كبير من الأطفال اللقاح عند توافره. لكن لا ألغي احتمال أن يتكرر السيناريو الذي نشهده مع المراهقين والبالغين. وسيكون هناك بعض التردّد وهو عامل أساسي استنادًا إلى عملية أخذ الموافقة على اللقاح".