Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.هذه الفئات من البالغين يمكنها تلقي جرعات معززة من لقاح كورونا - CNN Arabic

هذه الفئات من البالغين يمكنها تلقي جرعات معززة من لقاح كورونا

علوم وصحة
نشر
7 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- جادل مستشارو اللقاحات لدى المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها CDC لفترة طويلة، الخميس، قبل الموافقة على إعطاء جرعات معززة من لقاح "فايزر" المضاد لكوفيد-19 للأشخاص الذين يبلغون من العمر 65 عامًا أو أكبر، والمقيمين في مرافق الرعاية طويلة الأجل، بالإضافة إلى بعض الأشخاص الذين يعانون من ظروف صحية أساسية.

ومع ذلك، صوّت المستشارون ضد التوصية بجرعة معززة للأشخاص الذين تعرضهم وظائفهم لخطر كبير للإصابة بعدوى اختراق اللقاح، أي رفضوا جزءًا من إذن الاستخدام الطارئ من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

وسمحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، الأربعاء، بإعطاء الجرعات المعززة للأشخاص الذين يبلغون من العمر 65 عامًا أو أكبر، والأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بأمراض خطيرة والوفاة، بالإضافة إلى الأشخاص مثل العاملين في مجال الرعاية الصحية المعرضين لخطر الإصابة بالعدوى بسبب عملهم.

ولكن الطبيعة الواسعة لتصريح الاستخدام في حالات الطوارئ لم تتوافق مع العديد من أعضاء اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، الذين اجتمعوا الخميس لتحديد أفضل السبل لتنفيذ تصريح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

وصوت مستشارو مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها بالإجماع على التوصية باستخدام جرعة معززة من لقاح "فايزر-بيونتك" للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكبر، والمقيمين في مرافق الرعاية طويلة الأجل بعد 6 أشهر على الأقل من تطعيمهم الكامل.

كما أنهم صوتوا للتوصية بالجرعات المعززة للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 50 عامًا أو أكبر، بالإضافة إلى الأشخاص الذين يعانون من حالات طبية كامنة قد تعرضهم لخطر أكبر للإصابة بأمراض خطيرة.

وأوضحت الدكتورة كاثلين دولنج من مراكز مكافحة الأمراض خلال الاجتماع أن الحالات تشمل أمراض السرطان، والسكتة الدماغية، وأمراض الكلى المزمنة ومرض الانسداد الرئوي المزمن، ومرض السكري، وأمراض القلب والسمنة، وكذلك النساء الحوامل والمدخنين.

ومع ذلك، انقسم المستشارون حول مسألة التوصية بمثل هذه المعززات للأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 50 عامًا.

وفي سؤال منفصل، صوتوا 9 مقابل 6 للتوصية بالجرعات المعززة للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و49 عامًا الذين يعانون من ظروف صحية أساسية.

وبعد نقاشات طويلة، صوتوا ضد التوصية بالجرعات المعززة للأشخاص الذين تعرضهم ظروف عملهم لخطر الإصابة بالعدوى.

وقالت رئيسة اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين الدكتورة جريس لي، وهي طبيبة الأطفال بجامعة ستانفورد، إن تجربتها الشخصية جعلتها تدرك الحاجة إلى إتاحة الجرعات المعززة على نطاق واسع.

وأوضحت وجهة نظرها قائلة: "لقد اعتنيت بأطفال ماتت بسبب كوفيد-19، وكان أفراد عائلاتهم يتمنون لو توفر لديهم حماية إضافية لأطفالهم".

تحليل المخاطر والفوائد

وأظهر تحليل المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها أن إعطاء جرعة معززة للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكبر كان أكثر فائدة من إعطائها  للأشخاص في الفئات العمرية الأصغر.

وقالت الدكتورة ميغان والاس من مراكز مكافحة الأمراض خلال الاجتماع إن تحصين مليون شخص في سن 65 عامًا أو أكبر سيمنع 8 آلاف حالة إصابة بكوفيد-19 و2080 حالة دخول للمستشفى على مدار ستة أشهر.

وأشارت إلى أن الخطر الأكبر من التطعيم بلقاح "فايزر" هو حالة التهاب قلبي نادرة تسمى التهاب عضلة القلب - ويمكن توقع حالة واحدة فقط من التهاب عضلة القلب في مليون شخص تلقوا التطعيم في تلك الفئة العمرية.

وأضافت: "حتى لو تضاعف خطر الإصابة بالتهاب عضلة القلب، ما زلنا نرى منع دخول المستشفى أكثر مما كان متوقعًا".

ومقابل كل مليون جرعة معززة، توقع النموذج أربع حالات من التهاب عضلة القلب بين الإناث و48 حالة بين الذكور الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و29 عامًا.

وقالت والاس في الاجتماع إن الجرعة المعززة ستمنع 9500 حالة و114 دخول المستشفى من بين مليون شخص تتراوح أعمارهم بين 18 و29 عامًا على مدى ستة أشهر.

وبينما صوتوا بسهولة للتوصية بالجرعات المعززة للفئات العمرية الأكبر سنًا، شعر أعضاء اللجنة بالقلق من أنهم كانوا يرسلون رسالة خاطئة.

وقالت الدكتورة هيلين كيب تالبوت، أستاذة الطب المساعدة في جامعة فاندربيلت، خلال الاجتماع: "أشعر بالقلق من أن يتشتت انتباهنا بسبب مسألة المعززات وشركة فايزر بينما لدينا مواضيع أكبر وأكثر أهمية للقيام بها خلال الجائحة".

ولا يعتقد الدكتور جيمس لوير من مركز كايوجا الطبي في إيثاكا بولاية نيويورك أن إضافة الجرعات المعززة ستنقذ أرواح العديد من الأشخاص، وقال: "أشعر أن الهدف هو تقليل عدد مرات دخول المستشفى، وأعتقد عمومًا أن التطعيمات ستقلل من دخول المستشفى، ولكنني أشعر أيضًا أننا نتقدم كثيرًا على أنفسنا وأن لدينا الكثير من الأمل في هذه الجرعات المعززة".

وتابع: "حتى لو قدمنا الجرعات المعززة لـ 13 مليون شخص فوق 65 عامًا ممن تلقوا لقاح فايزر في الماضي، فقد يقل عدد مرات دخولهم إلى المستشفى بنحو 200 شخص يوميًا، وهو عدد كبير"، ولكن الهدف الأكبر يجب أن يكون إبقاء غير الملقحين، وخاصة الأطفال، خارج المستشفى.

وأضاف: "ومع ذلك، لا ينبغي أن ندع الكمال يقف في طريق الجيد. وإذا كان بإمكاننا فعل القليل من خلال إعطاء الجرعات المعززة للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا، فأنا أؤيد ذلك".

وبعد توقيع مديرة مراكز مكافحة الأمراض، الدكتورة روشيل والينسكي، على توصيات اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين، يمكن إعطاء الجرعات المعززة على الفور لمن يوصى بها.

وقالت الدكتورة أماندا كوهن، الأمينة التنفيذية للجنة الاستشارية لممارسات التحصين، من مركز السيطرة على الأمراض، إن اللجنة يمكن أن تعود في أي وقت في المستقبل لتعديل توصياتها.

وتمت الموافقة بالفعل على الجرعات الثالثة والتوصية بها لبعض الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة والمعرضين لخطر الإصابة بمرض شديد من كوفيد-19.

وغطى إذن الاستخدام الطارئ من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لقاح فايزر فقط، مع وصول المعززات إلى متلقي أول جرعتين من لقاح "فايزر" قبل ستة أشهر على الأقل. ولم تقرر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلب "مودرنا" للحصول على إذن لجرعاتها المعززة، بينما لم تتقدم جونسون آند جونسون بطلب بعد.