Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.الجهة المنظمة للأدوية في أوروبا تنصح بالجرعات المعززة لكورونا لمن يعانون من ضعف المناعة - CNN Arabic

الجهة المنظمة للأدوية في أوروبا تنصح بالجرعات المعززة لكورونا لمن يعانون من ضعف المناعة

علوم وصحة
نشر
4 دقائق قراءة
توصية بجرعة معززة لذوي المناعة الضعيفة بعد مرور 28 يومًا على الجرعة الثانية
Credit: Photo by Justin Sullivan/Getty Images

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- خلصت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) إلى أن جرعة معززة من لقاح "فايزر/بيو إن تك" و"مودرنا" ضد فيروس كورونا قد تُعطى للأشخاص الذين يعانون من ضعف شديد في جهاز المناعة، بعد 28 يومًا على الأقل من جرعتهم الثانية"، وفقًا لبيان صدر يوم الاثنين.

وقالت الهيئة إنها توصّلت إلى قرار التوصية بجرعة ثالثة، بعدما أظهرت الدراسات أن جرعة إضافية لهذين اللقاحين "تعزّز القدرة على إنتاج مضادات حيوية تواجه الفيروس المسبّب لكوفيد-19، لدى المرضى الذين خضعوا لزرع أعضاء ويعانون من ضعف في جهازهم المناعي".

توصية بجرعة معززة لذوي المناعة الضعيفة بعد مرور 28 يومًا على الجرعة الثانية
Credit: Photo by FRANCOIS WALSCHAERTS/AFP via Getty Images

وأضافت الوكالة أن "لا أدلة مباشرة" تثبت أن القدرة على إنتاج المضادات الحيوية تحمي من فيروس كورونا، لكن "يُتوقّع أنّ جرعة إضافية قد تزيد من الحماية أقلّه لدى بعض المرضى".

وأشارت الوكالة إلى أنها ستستمر في مراقبة البيانات الخاصة بفاعلية الحماية. كما أنها ميّزت بين الجرعة الإضافية للناس الذين يعانون من ضعف في جهازهم المناعي وسواهم. وخلصت إلى أن الجرعات المعززة من "فايزر/بيو إن تك قد تُعطى للأصحاء أقله بعد ستة أشهر من الجرعة الثانية، على أن تزيد أعمارهم عن 18 سنة".

ووفقًا للبيانات التي خضعت للتقويم، فإنّ الجرعة المعززة من لقاح "قايزر بيو إن تك" رفعت معدلات المضادات الحيوية في الجسم، عندما أُعطيت "بعد ستة أشهر من الجرعة الثانية للشريحة العمرية بين 18 و55 عامًا". وقالت وكالة الأدوية الأوروبية إنها تُقوّم اليوم البيانات الداعمة لتلقي جرعة معزّزة من لقاح "مودرنا"، لمن يتمتعون بنظام مناعي طبيعي.

وكانت الوكالة وجّهت دول الإتحاد الأوروبي لإصدار "توصيات رسمية حول استخدام الجرعات، على أن تأخذ في الاعتبار البيانات الناشئة المتصلة بالفعالية وبيانات الأمان المحدود بشأنها". لكنها حذّرت من أنه "لم يعرف حتى الآن إن كانت الجرعة المعزّزة ستتسبّب باحتمال الإصابة بالتهاب بالقلب، أو بأي تداعيات جانبية نادرة جدًا، وأن ذلك خاضع للمراقبة".

وكانت بعض الدول الأوروبية قد بدأت بتوزيع الجرعات المعززة قبل نشر وكالة الأدوية الأوروبية توصيتها الاثنين، ومن بينها ألمانيا، وإيطاليا، وفرنسا، ودول أخرى، خصّصتها للأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بالمرض الشديد.

وكانت إدارة الأغذية والدواء الأمريكية، ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، أوصت في مرحلة سابقة، بإعطاء فئة من الأمريكيين جرعات معززة، تشمل الأشخاص الذين يزيد عمرهم عن الـ 65 عامًا، ومن يعانون من نقص في المناعة، ومن يعملون أو يعيشون في بيئات تعرّضهم لخطر كبير للإصابة بـ"كوفيد 19"، مثل العاملين في القطاع الصحي والأساتذة والأشخاص الذين يعيشون في المخيمات.

وفي أيلول/سبتمبر قال الدكتور هانز كلوج، المدير الإقليمي لمنظمة الصحة العالمية في أوروبا لـCNN: "لا دلائل تشير إلى أن مجمل الناس يحتاجون إلى جرعة ثالثة". وحذّر من أنه "علينا أن نكون متنبّهين" و"نتبع المؤشرات"، مستشهدًا بإسرائيل كمثال، حيث "قلة من الناس المصابة حاليًا ينتهي المطاف بها في المستشفى كالأشخاص الأكبر سنًّا الذين تلقوا الجرعتين من اللقاح".

وعند التطرق إلى عدم المساواة في فرص تلقي اللقاح، طالب كلوج بوضع "سياسة ريادية وتنسيق" من أجل إدارة الفائض من جرعات اللقاح، قائلًا: "يُقدّر أن هناك فائض من 1،2 مليار جرعة مخصّصة للغرب حتى نهاية السنة. لكن علينا ضمان أنّ هذه الجرعات الإضافية ستستخدم حيث توجد حاجة ماسة لها".