Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.بعد 6 عقود من التحضير.. أمريكا توافق على أول لقاح مضاد الفيروس المخلوي التنفسي - CNN Arabic

بعد 6 عقود من التحضير.. أمريكا توافق على أول لقاح مضاد الفيروس المخلوي التنفسي

علوم وصحة
نشر
7 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- بعد مسيرة علمية دامت 60 عامًا، يمتلك العالم الآن أول لقاح للوقاية من الفيروس المخلوي التنفسي (RSV)، وهناك المزيد من اللقاحات قيد الدراسة. 

فقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الأربعاء، على "أريكسفي" (Arexvy) المصنّع من قبل شركة غلاكسو سميث كلاين (GSK)، المصمم لإعطائه كجرعة واحدة للبالغين الذين تتجاوز أعمارهم 60 عامًا.

وقد يكون متاحًا للمسنين في الخريف المقبل، على أن يتم التوصية باستخدامه من قبل اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين التابعة لمراكز مكافحة الأمراض والسيطرة عليها (CDC) خلال الاجتماع التالي، المقرر انعقاده في يونيو/ حزيران المقبل.

وأفاد الدكتور بيتر ماركس، مدير مركز تقييم وبحوث اللقاحات لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، في بيان: "كبار السن، لا سيما أولئك الذين يعانون من حالات صحية أساسية، مثل أمراض القلب أو الرئة أو ضعف جهاز المناعة، معرضون بشكل كبير لخطر الإصابة بأمراض خطيرة ناجمة عن الفيروس المخلوي التنفسي".

تُعد الموافقة على أول لقاح مضاد للفيروس المخلوي التنفسي إنجازًا صحيًا مهمًا لمنع مرض قد يؤدي إلى الوفاة، وتعكس التزام إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المستمر بتسهيل تطوير لقاحات آمنة وفعالة للاستخدام في الولايات المتحدة، وفق ماركس.

ورغم أن الفيروس المخلوي التنفسي مرض يرتبط غالبًا بالرضع والأطفال الصغار، إلا أنه قد يشكل خطرًا على كبار السن.

وفي الولايات المتحدة، يدخل نحو 159 ألف شخص يبلغون من العمر 65 عامًا وما فوق إلى المستشفى سنويًا بسبب الفيروس المخلوي التنفسي، ويموت نحو 10 آلاف إلى 13 ألف شخص جرّاء الفيروس.

ويعد الفيروس المخلوي التنفسي بالتأكيد مرضًا مهمًا بالنسبة لكبار السن، حيث قارب عدد المصابين به في بعض السنوات أعداد المرضى المصابين بالإنفلونزا ضمن هذه الفئة العمرية، وفقًا للدكتورة روث كارون، أستاذة الصحة الدولية بكلية جونز هوبكنز للصحة العامة، غير المشاركة في تطوير اللقاح.

اكتشاف حاسم يمهد الطريق

وخلال تجربة سريرية شملت مشاركة 25,000 ألف شخصًا من كبار السن، نُشرت نتائجها في مجلة "نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين"، كانت لقاح الفيروس المخلوي التنفسي فعالًا بنسبة 83% لمنع عدوى الجهاز التنفسي السفلي الذي يسببه الفيروس.

تم تعريف أمراض المسالك التنفسية السفلية في الدراسة على أنها اختبار إيجابي، واثنين من الأعراض في الحد الأدنى، بما في ذلك السعال الشديد أو التنفس السريع، أو صعوبة التنفس، أو زيادة معدل التنفس، أو انخفاض نسبة الأوكسجين في الدم، أو الأزيز في الرئة، التي يمكن للطبيب أن يكتشفها باستخدام السماعة الطبية.

وكان اللقاح فعالًا بنسبة 94% في منع إصابة المسنين بالمرض الشديد.

واعتبر المشاركون بأنهم يعانون من الأمراض الشديدة إذا كانوا بحاجة إلى أكسجين إضافي، أو إذا كانوا بحاجة إلى مساعدة ميكانيكية للتنفس، مثل جهاز التنفس الصناعي.

يعمل لقاح الفيروس المخلوي التنفسي من طريق استخدام جزء صغير من الفيروس، أي البروتين على سطحه يسمى البروتين المدمج، أو الفُصلي، الذي يساعد الفيروس على الالتصاق بالخلايا في المسالك التنفسية العلوية في الجسم وإصابتها.

تُصنع قطع البروتين في اللقاح داخل المختبر باستخدام خلايا مبرمجة خصيصًا لتصنيعها.

يعتمد اللقاح على اكتشاف تم منذ عقد من الزمن من قبل الباحثين في المعاهد الوطنية للصحة، بينهم بعض العلماء الذين ساعدو في صنع لقاحات كوفيد-19.

عادة، يكون البروتين F متذبذبًا، ويتقلب للخلف وللأمام، ويغير شكله بعد الاندماج مع الخلية.

ويستخدم لقاح  هذا الشكل قبل الاندماج للبروتين، مع مكون يسمى المساعد، الذي يعزز نشاط المناعة.

وعندما نظر الباحثون على وجه التحديد إلى مدى فعالية اللقاح لدى كبار السن الأكثر ضعفًا، أي أولئك الذين يعانون من حالات صحية أساسية مثل مرض الانسداد الرئوي المزمن، أو قصور القلب، أو أمراض القلب، وجدوا أنه فعال بنسبة 94% في منع التهابات الجهاز التنفسي السفلي.

وصرح الدكتور لين فريدلاند، مدير الشؤون العلمية والصحة العامة في شركة غلاكسو سميث كلاين: "هذه معلومات استثنائية حقًا، لأن هذا هو نوع المرض الذي نريد منعه. ونريد الحد من عدد الأشخاص الذين ينتهي بهم المطاف في المستشفى بسبب الفيروس المخلوي التنفسي".

وتشمل أكثر الآثار الجانبية شيوعًا التي ذكرها المشاركون خلال التجربة السريرية آلامًا في موقع الحقن والتعب، والتي عادة ما تتحسن خلال يوم أو يومين.

وكان هناك عدد قليل من الأحداث الجانبية الخطيرة في الدراسة. وأوضح فريدلاند إنها كانت موزعة بين المجموعة التي حصلت على اللقاح والمجموعة التي حصلت على العلاج الوهمي.

وقال إن الباحثين سيستمرون في مراقبة إشارات السلامة بينما يتم توزيع اللقاح على جمهور أوسع.

وصرحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنها طلبت من شركة غلاكسو سميث كلاين مواصلة مراقبة علامات متلازمة غيلان-باري، وهي اضطراب عصبي يمكن أن يسبب الشلل أو الضعف الذي يحدث نادراً بعد الإصابة بالعدوى الفيروسية والتطعيم.

كما طلبت من الشركة دراسة مخاطر حالة تسمى التهاب الدماغ والنخاع الحاد المنتشر، وهو نوع نادر من الالتهاب يؤثر على الدماغ والنخاع الشوكي. 

وأفادت إدارة الغذاء والدواء أنّ شخصين في التجارب السريرية للقاح تعرضا لهذه الحالة بعد تلقيهما الجرعة مع لقاح الإنفلونزا.

ومن غير المعروف بالضبط مدى متانة الحماية التي يوفرها اللقاح، وفقًا لفريدلاند.

ويتابع الباحثون المشاركين في الدراسة لمدة ثلاث سنوات وسيستمرون في تقييم فعالية اللقاح مع مرور الوقت. وحتى الآن، يبدو أن الحماية تستمر بشكل جيد لمدة حوالي عام.