Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.خبراء: أدوية إنقاص الوزن الشهيرة تداعياتها خطيرة على الجهاز الهضمي - CNN Arabic

خبراء: أدوية إنقاص الوزن الشهيرة تداعياتها خطيرة على الجهاز الهضمي

علوم وصحة
نشر
7 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- كشفت دراسة جديدة إلى أن أدوية إنقاص الوزن الشائعة، مثل "أوزمبيك" و"ويغوفي" قد تزيد من خطر الإصابة بمشاكل خطيرة في الجهاز الهضمي مثل شلل المعدة، والتهاب البنكرياس، وانسداد الأمعاء، مقارنة بأولئك الذين يتلقون أنواعًا أخرى من أدوية إنقاص الوزن.

ووجدت الدراسة أنّ مخاطر حدوث هذه الأحداث للمرضى الأفراد تبدو نادرة، على سبيل المثال، تم تشخيص إصابة حوالي 1٪ من الأشخاص الذين استخدموا عقار "أوزمبيك" بشلل المعدة.

لكن الطلب على هذه الأدوية شهد ارتفاعا كبيرا، إذ يستخدمها عشرات الملايين الآن في جميع أنحاء العالم. ولفت الباحثون إلى أن المخاطر النادرة مثل هذه حتى قد تؤدي إلى مئات الآلاف من حالات الإصابة الجديدة.

ولاحظ مؤلفو الدراسة أيضًا أن هذه المشاكل ليست طفيفة. على سبيل المثال، يمكن أن يشكل انسداد الأمعاء حالة طبية طارئة.

وتحذر المعلومات المرفقة بعقار" ويغوفي" من مجموعة من الآثار الجانبية الخطيرة بما في ذلك التهاب البنكرياس، ومشاكل المرارة، وانسداد الأمعاء، ومشاكل الكلى، وردود الفعل التحسسية الخطيرة، وزيادة معدل ضربات القلب، والأفكار الانتحارية، والتغيرات في الرؤية.

وأضيف أخيرًا تحذير بشأن حالة الأمعاء المسدودة إلى ملصق التحذير الخاص بعقار "أوزمبيك".

بالنسبة للدراسة، التي نُشرت كرسالة بحثية في الدورية الطبية JAMA، قام الباحثون في جامعة كولومبيا البريطانية بفحص عينة عشوائية تضم أكثر من 16 مليون طلب تأمين من قاعدة بيانات الأدوية الموصوفة التي تغطي حوالي 93٪ من جميع الوصفات الطبية للمرضى خارج المستشفيات في الولايات المتحدة.

وتم تقديم الطلبات بين عامي 2006 و2020.

وقد بحثوا عن المرضى الذين وصف لهم عقاران من طريق الحقن، "سيماغلوتايد" و"ليراغلوتيد". وينتميا إلى فئة تسمى ناهضات GLP-1 ويعملان على إبطاء مرور الطعام عبر المعدة. يمكن أن تساعد الأشخاص المصابين بداء السكري على التحكم بنسبة السكر في الدم، وتؤدي إلى فقدان الوزن بشكل كبير لدى الأشخاص المصابين بداء السكري أو غير المصابين به.

وفي عام 2021، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار "سيماغلوتايد" للأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة ولا يعانون من مرض السكري والذين يحتاجون فقط إلى إنقاص الوزن. ويتم بيعه تحت الاسم التجاري "أوزمبيك" عند وصفه لمرض السكري و"ويغوفي" عند وصفه لفقدان الوزن.

أما عن عقار "ليراغلوتيد"، فقد حصل على موافقة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كعقار لإنقاص الوزن منذ عام 2014. وعندما يتم وصفه لمرض السكري، فإنه يُسمى "فيكتوزا"، وعندما يوصف لإدارة الوزن، فإنه يسمى "ساكسيندا".

لكن حتى قبل أن تصل الأدوية رسميًا إلى الأسواق كأدوية إنقاص الوزن، لاحظ الأطباء فوائدها وبدأوا بوصفها للمرضى الذين يحتاجون إلى التخلص من الوزن الزائد.

وعلى مدار السنوات التي تمت مراجعتها، وجد الباحثون أن الأشخاص الذين استخدموا عقار "أوزمبيك" و"ساكسيندا" كانوا أكثر عرضة للإصابة بمشاكل خطيرة في المعدة والأمعاء مقارنة بأولئك الذين تلقوا عقار "كونتراف"، وهو نوع مختلف من الأدوية لإنقاص الوزن.

كان هناك معدل 1% تقريبًا من حالات شلل المعدة الجديدة في المجموعة التي استخدمت عقار "أوزمبيك" وحوالي 0.7% من حالات شلل المعدة في المجموعة التي استخدمت عقار "ساكسيندا"، مقارنة بحوالي 0.3% من حالات شلل المعدة في المجموعة التي تلقت عقار "كونتراف".

ومن الناحية النسبية، يعني ذلك أن الأشخاص الذين استخدموا العقارات المحقونة كانوا أكثر عرضة للإصابة بشلل المعدة بثلاثة أضعاف مقارنة بأولئك الذين تلقوا عقار "كونتراف"، الذي يباع على شكل أقراص.

لم يتم ملاحظة أي حالة انسداد في الأمعاء لدى المجموعة التي استخدمت "أوزمبيك"، لكن الدراسة وجدت حدوثًا بنسبة 0.8٪ لدى الأشخاص الذين استخدموا  "ساكسيندا"، مقارنة بنسبة حدوث 0.17٪ لدى الأشخاص الذين تلقوا  عقار "كونتراف". وهذا يعني أن انسداد الأمعاء كان أكثر احتمالا بأربعة أضعاف لدى الأشخاص الذين استخدموا الأدوية المحقونة مقارنة بمن تلقوا عقار "كونتراف".

وبالنسبة لالتهاب البنكرياس، كان هناك خطر الإصابة بالتهاب البنكرياس بنسبة 0.5% لدى الأشخاص الذين استخدموا "أوزمبيك"، وبنسبة 0.8% لدى الأشخاص الذين استخدموا "ساكسيندا"، وبنسبة حدوث 0.01% لدى الأشخاص الذين تلقوا عقار "كونتراف"، وهو ما يمثل زيادة بأكثر من تسعة أضعاف.

ونظر الباحثون أيضًا في خطر تشخيص المرضى بأمراض الصفراوية، وهي مجموعة من المشاكل التي تؤثر على المرارة والقنوات الصفراوية، لكن لم تكن هناك اختلافات كبيرة بين المجموعتين.

في المجموعة التي تضم نحو 600 مريض ممن استخدموا عقار "أوزيمبيك"، سُجّلت أربع حالات من شلل المعدة، وحالتان من التهاب البنكرياس، وعدم وجود انسداد في الأمعاء، وخمسة أصيبوا بمرض الصفراوي.

وفي المجموعة المكونة من حوالي 4400 شخص الذين استخدموا عقار "ساكسيندا"، كان هناك 66 حالة شلل في المعدة، و73 حالة انسداد في الأمعاء، و71 حالة التهاب البنكرياس، و162 حالة مرض صفراوي.

على النقيض من ذلك، في المجموعة المكونة من حوالي 650 شخصًا ممن تلقوا عقار "كونتراف"، سُجلت ثلاث حالات من شلل المعدة، وحالتا انسداد في الأمعاء، وحالة واحدة من التهاب البنكرياس، و16 حالة من أمراض القنوات الصفراوية.

ورغم ذلك، الدراسة يمكنها إظهار مجرد صلة ولا يمكنها إثبات أن تلك الأدوية تسببت في الحالات التي تم تشخيصها لدى المرضى.

في غضون ذلك، يأمل الباحثون أن تفكر الهيئات التنظيمية وصانعي الأدوية بتحديث الملصقات التحذيرية لمنتجاتهم التي لا تتضمن حاليًا خطر الإصابة بالتهاب المعدة.

نشر