Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.لقاح الإنفلونزا.."أسترازينيكا" قد تجعله متوفرًا للاستخدام الذاتي عبر الأنف - CNN Arabic

لقاح الإنفلونزا.."أسترازينيكا" قد تجعله متوفرًا للاستخدام الذاتي عبر الأنف

علوم وصحة
نشر
6 دقائق قراءة
لمن يهابون الإبر.. أسترازينيكا تنتظر الموافقة على لقاح انفلونزا عبر الأنف
لقاح Flumist من "أسترازينيكا". Credit: AstraZeneca

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- صرّحت شركة تصنيع الأدوية "أسترازينيكا" الثلاثاء، بأنّ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تقوم بمراجعة الطلب الذي تقدّمت به للحصول على موافقة استخدام لقاح الإنفلونزا "FluMist" الذي يؤخذ بواسطة رذاذ في الأنف، حتى يكون قابلاً للاستخدام الذاتي في المنزل.

هذا اللقاح، هو خيار رذاذ الأنف الوحيد المضاد للإنفلونزا، قد وجد في السوق الأمريكية منذ عام 2003. وقد طلبت "أسترازينيكا" من إدارة الغذاء والدواء السماح للبالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و49 عامًا بأن تكون لديهم القدرة على تلقيح أنفسهم، أو تلقيح الأطفال بدءًا من عمر سنتين، نقلاً عن "دراسة قابلية الاستخدام" التي أظهرت أنّ الأشخاص يمكنهم القيام بذلك بشكل صحيح من دون حضور مقدم الرعاية الصحية. وإذا تمت الموافقة عليه، فسيكون أول لقاح استخدام ذاتي مضاد للإنفلونزا تتم الموافقة عليه.

وقالت الدكتورة ليزا غلاسر من شركة "أسترازينيكا" لـ CNN إن المرضى سيظلون بحاجة إلى المرور عبر نظام الصيدليات على الإنترنت لطلب اللقاح الذي سيتم بعد ذلك شحنه إلى منازلهم في عبوات يمكن التحكم بدرجة حرارتها.

وقد يزيد خيار لقاح الإنفلونزا المستخدم ذاتيًا من الإقبال عليه، في حين توصي المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها كل شخص يبلغ من العمر 6 أشهر وما فوق بالحصول على لقاح الإنفلونزا الموسمية سنويًا.

ولفتت غلاسر، التي تشغل أيضًا منصب رئيسة الشؤون الطبية الأمريكية واللقاحات والعلاجات المناعية، إلى أنّ "أحد الأمور التي تعلّمناها من الجائحة تتمثّل في أنه يمكن للناس القيام بالأمور بأنفسهم، وتحمّل مسؤولية الرعاية الصحية الخاصة بهم بمفردهم".

وأشارت إلى أنه "خلال جائحة كوفيد-19، وضعنا اختبارات مسحة الأنف في متناول الجميع، واستُخدمت بنجاح".

وأفادت شركة "أسترازينيكا" أنه من المتوقع أن تتخذ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قرارًا بشأن ما إذا كانت ستسمح بـ "FluMist" للاستخدام الذاتي في الأشهر الثلاثة الأولى من العام المقبل. وأعلنت الشركة أنه في حال وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على التغيير، فإن "FluMist" سيكون متاحًا للاستخدام الذاتي في موسم الإنفلونزا 2024-2025. وقالت غلاسر إنه سيظل متاحًا من خلال القنوات التقليدية أيضا، وتتم إدارته في عيادة الطبيب أو الصيدلية.

ورحّب الأطباء بأن يصبح تلقي لقاح الإنفلونزا أكثر سهولة، لكنهم لم يتوقعوا أن الموافقة المحتملة على الاستخدام الذاتي ستغير معدلات التطعيم بشكل كبير.

وقال الدكتور آرون غلات، رئيس قسم الأمراض المعدية وعالم الأوبئة في مستشفى "ماونت سيناي جنوب ناسو"، لـCNN، إنه "إذا كان هذا سيؤدي إلى زيادة الامتثال، فسيكون ذلك رائعًا".

لكنّ غلات، المتحدث أيضًا باسم جمعية الأمراض المعدية الأمريكية، أوضح أنّ التوثيق سيكون أمرًا بالغ الأهمية، حتى لا يحصل المرضى على اللقاح عن طريق الخطأ أكثر من مرة، أو يقولون إنهم تلقوه من دون أن يحصلوا عليه بالفعل.

وأشارت غلاسر إلى أنّ "أسترازينيكا" ستوفر طريقة لجعل التوثيق "عمليًا ومفيدًا ليس فقط للمريض أو الشخص، لكن أيضًا لمتخصصي الرعاية الصحية"، رغم أنها قالت إنه من السابق لأوانه تقديم التفاصيل.

وتابعت غلاسر أن نظام الطلب عبر الإنترنت سيوفر أيضًا طريقة لضمان عدم استخدام اللقاح من قبل أشخاص لا ينبغي لهم تناوله. وأشارت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها إلى أن "FluMist" غير مخصص لأي شخص يعاني من ضعف في جهاز المناعة، وهو محصور فقط بالأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين عامين و49 عامًا.

ويستخدم "FluMist" نسخة حية ضعيفة من فيروس الإنفلونزا لتوفير الحماية ضد الإنفلونزا، بينما تستخدم الإصدارات القابلة للحقن تكنولوجيا مختلفة، إما فيروسات مقتولة أو بروتينات لتدريب جهاز المناعة على محاربة الفيروس. وجاء نقلًا عن الشركة المصنعة أنّ "FluMist" أثبت فعالية مماثلة للقاحات الإنفلونزا الأخرى.

من جهته رأى الدكتور أشيش جها، عميد كلية براون للصحة العامة ومنسق الاستجابة السابق لفيروس كورونا في البيت الأبيض، أن خيار لقاح الإنفلونزا الذاتي يمكن أن يكون أكثر سهولة إذا كان متاحًا للشراء على رفوف الصيدليات، وليس من خلال الإنترنت.

لكنه أشار إلى أن نسبة 10 إلى 15% من الأشخاص قد يعانون من رهاب الإبر ويترددون في الحصول على اللقاحات، لذا فإن زيادة طرق الوصول إلى نسخة خالية من الإبر قد تعزز الإقبال.

وأضاف أنه "في حال وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على هذا التغيير، فأعتقد أن التأثير سيكون متواضعًا". لكنه قال إنه يأمل أن يؤدي ذلك إلى زيادة الوعي، ربما من خلال المزيد من التسويق من قبل أسترازينيكا، أو المزيد من الأبحاث حول لقاحات إضافية يتم حقنها عبر الأنف يسهل الحصول عليها. وخلص إلى أنه يرى "أن هذه خطوة إيجابية نسبيًا".