Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.دراسة: حذف الأسبرين من نظام علاج بعض مرضى القلب على المدى الطويل.. لماذا؟ - CNN Arabic

دراسة: حذف الأسبرين من نظام علاج بعض مرضى القلب على المدى الطويل.. لماذا؟

علوم وصحة
نشر
7 دقائق قراءة
gettyimages-57083359.jpg
Credit: Tim Boyle/Getty Images

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- وجدت دراسة جديدة أنه بالنسبة لبعض مرضى القلب والأوعية الدموية المعرضين للخطر والذين يستخدمون الدعامات، فإن الممارسة الموصى بها في كثير من الأحيان لتناول الأسبرين لفترات طويلة قد تكون غير فعالة، وفي بعض الحالات، ضارة.

وقد راجع التقرير الذي نُشر في المجلة العلمية "Circulation"، بيانات أكثر من 7500 مريض يعانون من متلازمة الشريان التاجي الحادة، وهو مصطلح يصف مجموعة متنوعة من أمراض القلب، ضمنًا النوبات القلبية، الناجمة عن انخفاض مفاجئ في تدفق الدم إلى القلب.

ولعلاج هذه الحالة، خضع كل مريض لإجراء شائع يسمى التدخل التاجي عن طريق الجلد، حيث يقوم الأطباء بإدخال بالون صغير داخل الجسم لفتح الشريان المسدود. كما يقومون أيضًا بإدخال أنبوب شبكي معدني يسمى الدعامة في الشريان التاجي الذي يدعم الأوعية الدموية ويحافظ على تدفق الدم فيها. لمنع تكون جلطات الدم بعد وضع الدعامة، يوصي غالبية الأطباء بتناول مزيج من الأدوية المضادة للصفيحات والأسبرين لمدة عام تقريبًا.

ولكن الدراسة وجدت أنّ التخلص من الأسبرين بعد ثلاثة أشهر يوازي الفعالية بتجنب مضاعفات التخثّر، مع تقليل خطر النزيف الشديد الذي يمكن أن يسبّبه الأسبرين بشكل كبير.

وقالت الدكتورة روكسانا مهران، الباحثة الرئيسية في الدراسة وطبيبة القلب بكلية إيكان للطب في "ماونت سيناي" إنه "غالبًا ما نفكر: ما الذي يفعله الأسبرين حقًا سوى زيادة خطر النزيف بشكل كبير"؟

إمكانية وضع معايير جديدة للرعاية

ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية، تُعد أمراض القلب والأوعية الدموية السبب الرئيسي للوفاة في جميع أنحاء العالم، إذ أنها مسؤولة عن نحو 18 مليون حالة وفاة سنويًا.

لسنوات، أوصى الاختصاصيون الطبيون على نطاق واسع بتناول الأسبرين بانتظام لمنع مشاكل القلب، لأنّ الأسبرين قد يُقلّل من تخثر الدم لمنع حدوث مضاعفات مثل النوبات القلبية أو السكتات الدماغية.

ومع ذلك، يمكن أن يزيد هذا الدواء أيضًا من خطر حدوث نزيف حاد، خصوًصا مع تقدم الأشخاص في السن.

ونتيجة ذلك، غيرت الكلية الأمريكية لأمراض القلب وجمعية القلب الأمريكية في عام 2019، مسارها. ولم تعد توصي بتناول الأسبرين اليومي كوسيلة وقائية لكبار السن الذين لا يعانون من مخاطر عالية أو أمراض القلب الحالية. وفي عام 2022، أوصت فرقة العمل المعنية بالخدمات الوقائية في الولايات المتحدة بعدم تناول الأسبرين يوميًا للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا.

بالنسبة للبالغين الأصحاء والأصغر سنا الذين يعانون من زيادة خطر الإصابة بنوبة قلبية أو سكتة دماغية، يمكن أن يكون للأسبرين اليومي فائدة متواضعة.

لكن، لا بزال هناك العديد من المتخصصين في الرعاية الصحية والذين يعتبرون الأسبرين مفيدًا للعديد من المرضى الذين يعانون من مشاكل في القلب أو لديهم دعامة. لكن نتائج الدراسة الجديدة قد تتحدى هذا الافتراض.

وباستخدام بيانات المرضى المجمّعة من تجربتين سريريتين كبيرتين، واحدة ساعدت مهران بإجرائها في الولايات المتحدة وأخرى منفصلة من المتعاونين في كوريا الجنوبية، نظر الباحثون إلى المرضى الذين يعانون من متلازمة الشريان التاجي الحادة، والذين كانوا يتلقون علاجًا مستمرًا لمنع التجلط بعد وضع الدعامات.

عادة، يتناول المرضى مزيجًا من الأسبرين وأدوية قوية مضادة للتخثر تُسمى تيكاغريلور، مدة عام بعد تركيب الدعامة. ومع ذلك، وجد التقرير أنّ المرضى الذين توقفوا عن تناول الأسبرين بعد ثلاثة أشهر كانوا بحالة جيدة إسوة بمن تناولوا العلاج المركّب من الأسبرين وتيكاغريلور: وسجلت معدلات الوفاة، والنوبات القلبية، والسكتات الدماغية، ذاتها في المجموعتين.

وقالت مهران إن حذف الأسبرين يقلّل أيضًا من خطر النزيف الحاد بنسبة 50٪ تقريبًا مقارنة بالمرضى الذين يتلقون العلاج المركب، من دون زيادة خطر حدوث مضاعفات في القلب.

هذه نتيجة يعتقد الخبراء أنها قد تؤدي إلى معيار جديد لرعاية مرضى القلب المعرضين للخطر. ونظرًا لنتائج تجربتها السريرية والكم المتزايد من الأدلة التي تشير إلى أن الأسبرين على المدى الطويل قد لا يكون مفيدًا لمتلازمة الشريان التاجي الحادة، تصف مهران خطة علاجية من دون الأسبرين على المدى الطويل لمرضاها.

وتعتقد أيضًا أنه يمكن إزالة الأسبرين من النظام العلاجي حتى قبل ذلك، ربما بعد شهر. وأضافت أن هذا الإطار الزمني القصير قيد التحقيق من خلال العديد من الدراسات الجارية.

وتابعت مهران: "إذا كان لدينا دليل جيد على أن الأسبرين لا يفعل أي شيء سوى زيادة النزيف في تلك الفترة الضعيفة، فلماذا لا نسحب الأسبرين بعد فترة معينة من الوقت؟".

الأسبرين يبقى "علاجا أساسيا"

ومع ذلك، يتفق الخبراء على أن الأسبرين يظل دواءً مفيدًا لأمراض القلب.

وبحسب الدكتور هارلان كرومهولز، طبيب القلب والأستاذ بكلية ييل لطب القلب، "يجب أن يعلم الجمهور أنّ الأسبرين يظل علاجًا مهمًا للأزمة القلبية، وفي هذه الدراسات، كان علاجًا أساسيًا في الأشهر الثلاثة بعد تركيب الدعامة".

ولا تنطبق النتائج على المرضى الذين يعانون من مشاكل أخرى بالقلب، مثل الرجفان الأذيني، وهي حالة تتطلب علاج مخففات الدم.

وأشارت مهران إلى "أننا لا نقول إن الأسبرين مضر ويجب إيقافه عند جميع المرضى، هذه ليست الرسالة على الإطلاق".

ركز التقرير على مجموعة مختارة من المرضى المعرضين لمخاطر عالية والذين يتعافون من متلازمة الشريان التاجي الحادة، ووضع الدعامات، ويتوقف استبعاد الأسبرين من الخطط العلاجية للمرضى الذين يتناولون تيكاغريلور مرتين يوميًا لمدة عام في الحد الأدنى.

ويعتقد كرومهولز أن إجراء المزيد من الأبحاث التي تهدف إلى تبسيط خطط الدواء يمكن أن يؤدي أيضًا إلى تحسين صحة المرضى.