Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.بعد عارض التهاب عضلة القلب.. توصية بفايزر ومودرنا بدلا من جونسون آند جونسون - CNN Arabic

بعد عارض التهاب عضلة القلب.. توصية بفايزر ومودرنا بدلا من جونسون آند جونسون

علوم وصحة
نشر
7 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) عدّلت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها توصياتها بشأن لقاحات كوفيد-19 الخميس، لتوضح أنّها تفضّل أخذ جرعات "مودرنا" و"فايز - بيو إن تيك" على لقاح جونسون إند جونسون.

وجاء في التوصية الجديدة أن "لقاحات مرسال الرنا (mRNA) مفضّلة أكثر من لقاح جانسن كوفيد- 19، للحماية من فيروس كورونا لمن بلغوا 18 سنة وما فوق".

وفي وقت سابق من اليوم نفسه، أقرّت اللجنة الاستشارية لممارسات المناعة التوصية المحدّثة، بعد الاستماع إلى البيانات الجديدة التي تشير إلى أنّ عارضًا نادرًا من تجلّط الدم أكثر شيوعًا بين الأشخاص الذي تلقّوا لقاح جونسون آند جونسون، ممّا كان معتقد سابقًا. ووافقت مديرة الوكالة الدكتورة روشيل والنسكي على تحديث التوصية خلال ساعات.

وسجّل مركز السيطرة على الأمراض 54 حالة من تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات (TTS) في الولايات المتحدة منذ أن أصبح اللقاح متاحًا، وأدّى ذلك إلى وفاة تسعة أشخاص بينهم سبع نساء ورجلين.

وقال الدكتور إسحاق سي من الوكالة أمام الحاضرين إنّ المعدلات المسجّلة أعلى ممّا كان مقدرا في السابق بين الرجال والنساء. وفيما رُصدت حالات قليلة بين كل مليون شخص تم تطعيمهم بحسب الفئة العمرية، إلا أنّها أعلى ممّا كان يعتقد عندما اطّلع مستشارو اللقاحات على البيانات آخر مرة.

وتابع: "صُدمنا عند مراجعة هذه الحالات، من مدى سرعة تدهور حال المريض... حتى الوفاة". تبدأ الأعراض دومًا خلال أسبوعين من تلقي اللقاح، وبعد تسعة أيام كمعدل وسطي.

وأشار سي إلى أن "معدّل الإبلاغ عن حالات TTS في الولايات المتحدة بعد أخذ لقاح جانسن كوفيد-19 أعلى من المعدلات التي عرضت أمام اللجنة الاستشارية سابقًا، وأن عدد الحالات المسجلة بين الرجال في الفئة العمرية 40-49 عامًا، والنساء بين 50-64 عامًا، مماثل لتلك المسجلة بين النساء ضمن الفئة العمرية 18-29 عامًا، "انظر وقال الاجتماع.

وسجّلت 39 حالة من أصل 54 قبل إيقاف المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها وإدارة الغذاء والدواء إعطاء اللقاح مؤقتًا، في أبريل/ نيسان بغية التحقق من ارتباط بينهما. واستأنفت الوكالتان الإذن باستخدام اللقاح في وقت لاحق في أبريل/ نيسان. منذ ذلك الحين، علمت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها بمزيد من الحالات، وفق سي.

وقال إنّ "المعدّلات حاليًا أعلى قليلاً في مختلف الفئات العمرية". أعلى معدل لـ TTS سُجّل بين النساء، حيث أخذت 10 من مليون من النساء في الفئة العمرية بين 30 و39 اللقاح، و9 من مليون من النساء في الفئة العمرية بين 40 و49 عامًا.

المخاطر vs والفوائد

يبلغ الخطر الإجمالي من الإصابة بـTTS 3.8 من مليون جرعة معطاة. ويقل معدل الوفاة عن واحد من مليون جرعة معطاة أي 0.57 من مليون. في هذا الصدد، علّقت الدكتورة سارة أوليفر من المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها أنّ المخاطر أعلى بالنسبة للنساء منها للرجال، لكنها أعلى بين الرجال ممّا كان متعارفًا عليه في السابق.

واطّلع أعضاء اللجنة الاستشارية لممارسات المناعة التابعة للوكالة في البيانات الجديدة وقارنتها بالعديد من الدراسات التي أظهرت أنّ لقاح جونسون آند جونسون أقل فعالية من لقاحي "مودرنا" و"فايزر - بيو إن تيك" لجهة الحماية من العدوى.

وقالت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها في وقت لاحق الخميس خلال موافقتها على التصويت: "لدينا وفرة في إمدادات لقاحات mRNA، قرابة 100 مليون جرعة موزعة وجاهزة للاستخدام الفوري".

ولفتت اللجنة إلى أن توصية المراكز الأمريكية المحدثة "تتبع توصيات مماثلة صدرت في دول أخرى، ضمنًا كندا والمملكة المتحدة. وفي ما يتعلّق بالوضع الحالي للوباء هنا وحول العالم على حد سواء، أعادت اللجنة الاستشارية التأكيد على أن تلقّي أي لقاح أفضل من عدم تلقيه".

وأشارت إلى أن "الأفراد غير القادرين أو غير الراغبين بتلقي لقاح mRNA في وسعهم تلقي لقاح كوفيد-19 من جونسون آند جونسون".

وناقشت اللجنة الإستشارية لممارسات المناعة التابعة للوكالة أيضًا مخاطر إزالة لقاح جونسون إند جونسون نهائيًا كخيار، إضافة إلى الإرباك المحتمل، وانعدام الثقة الذي قد ينجم عن تغيير التوصيات حول اللقاح. وقال أوليفر في الاجتماع: "سنؤكد بشكل قاطع مدى أهمية التثقيف حول مخاطر هذه الأحداث".

وأكد أوليفر أن "فعالية الللقاح أقل بالنسبة للقاح جانسن مقارنة بلقاحات مرسال الرنا".

يعتبر خطر الإصابة بالتهاب عضلة القلب، وهو حالة نادرة من حالات الالتهاب القلبي بالنسبة للقاحي مودرنا و"فايزر - بيو إن تيك"، أدنى من خطر الإصابة بالتجلط من لقاح جونسون آند جونسون. لكن قد يُنصح الرجال الأصغر سنًا بتجنّب لقاحات mRNA، لذلك قال أوليفر إن منع الاستخدام االنهائي للتوصيات الخاصة بلقاح جونس آند جونسون قد تسبب مشاكل. وقالت: "من شأنه أن يلغي خيار اللقاح للرجال الأصغر سنًا، الذين هم أكثر عرضة للإصابة بالتهاب عضلة القلب".

بالإضافة إلى أن لقاح "جانسن" هو الوحيد المتاح للسجناء والمشردين وغيرهم من المجموعات المعرضة للخطر العالي.

مخاوف من تراجع الثقة في اللقاحات

حذّرت أوليفر من احتمال وجود تداعيات أخرى لقرار إزالة الدعم عن لقاح جونسون إند جونسون. وقالت: "قد يؤثر عدم التمكن من الوصول إلى اللقاح إلى إلى تقويض الثقة في برنامج لقاح كوفيد-19". وأضافت: "يساهم النقص في خيارات اللقاح يمكن أن يساهم في عدم الثقة والمعلومات الخاطئة المتصلة بلقاحات كوفيد-19 المتاحة".

في وقت سابق من هذا الأسبوع، تشدّدت إدارة الغذاء والدواء (FDA) في خطابها في ورقة الحقائق التي تتوافق مع لقاح جانسن، قائلة إنه لا ينبغي إعطاؤه لأي شخص لديه تاريخ من TTS. رغم ذلك، لا يوجد عامل خطر واضح للتنبؤ بمن سيصاب بذلك بعد تلقيه اللقاح، وفق المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها.

ورأى أعضاء اللجنة أن التغييرات الطارئة على التوصية يجب أن تطمئن الأمريكيين إلى أن خبراء الصحة العامة يراقبون سلامة اللقاحات.