Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.دراسة: هذا تأثير قلة النوم على جهاز المناعة والتهابات الجسم - CNN Arabic

دراسة: هذا تأثير قلة النوم على جهاز المناعة والتهابات الجسم

علوم وصحة
نشر
8 دقائق قراءة
النوم غير الكافي يضرّ بجهاز المناعة وقد يرتبط بتعرضلك للالتهاب
Credit: Stuart Franklin/Bongarts/Getty Images

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- توصلت دراسة جديدة نُشرت في مجلة الطب التجريبي بـ21 سبتمبر/ أيلول، إلى أنّ الحرمان المزمن من النوم، لدى مجموعة صغيرة تضمّ بالغين أصحّاء، زاد من إنتاج الخلايا المناعية المرتبطة بالالتهابات، بالتوازي مع تغيير الحمض النووي للخلايا المناعية.

وقال كاميرون ماكالبين، المؤلف المشارك في الدراسة، والأستاذ المساعد في طب القلب وعلم الأعصاب بكلية إيكان للطب في جامعة ماونت سيناي بمدينة نيويورك الأمريكية، إنّه "ليس عدد الخلايا المناعية الذي ارتفع فحسب، بل قد يتم توصيلها وبرمجتها على نحو مختلف مع انتهاء الأسابيع الستة من حرمان النوم".

وتابع: "يمكن أن يهيئ هذان العاملان معًا شخصًا ما للإصابة بأمراض مثل أمراض القلب والأوعية الدموية".

وقال الخبراء إنّ كمية محدّدة من التهاب الجهاز المناعي ضرورية للجسم حتى يتمكن من محاربة الالتهابات وشفاء الإصابات، لكنّ فرط نشاط الجهاز المناعي قد يكون ضارًا، ويزيد من خطر الإصابة باضطرابات المناعة الذاتية، والأمراض المزمنة.

ورأى ستيفن مالين، الأستاذ المساعد بقسم علم الحركة والصحة في جامعة روتجرز بولاية نيوجيرسي الأمريكية، غير المشارك بالدراسة أنّ "هذا العمل يتوافق مع وجهات النظر القائلة في هذا المجال إنّ تقييد النوم قد يزيد من خطر الإصابة بالنوع الثاني من مرض السكري وارتفاع ضغط الدم".

وأضاف مالين، أنّه "من الناحية العملية، تدعم هذه النتائج الأفكار القائلة بتطوير عادات نوم جيدة بحيث تحصل في معظم الأوقات على قسط كافٍ من النوم".

النوم الجيد يشفي

وبهدف أن يتمتّع الجسم بصحة جيدة، عليه المرور بأربع مراحل من النوم مرات عدة في الليلة. وخلال المرحلتين الأولى والثانية، يبدأ الجسم بإنقاص إيقاعه، ما يعدّنا للمرحلة الثالثة، أي النوم العميق بطيء الموجة، الذي بموجبه يستعيد الجسم قوته حرفيًا على المستوى الخلوي، بهدف إصلاح الضرر الناجم عن ضغط اليوم وترسيخ الذكريات في تخزين طويل الأجل.

ويُعتبر نوم حركة العين السريعة (REM)، المرحلة الأخيرة التي نحلم فيها. وأظهرت الدراسات أن فقدان نوم حركة العين السريعة قد يتسبّب بعجز في الذاكرة وضعف بالنتائج المعرفية، إضافة إلى الإصابة بأمراض القلب، وأمراض مزمنة أخرى، والموت المبكر.

ومن جهة أخرى، كانت توصلت سنوات من الأبحاث إلى أنّ النوم، خصوصًا الأعمق والأكثر علاجًا، يعزّز وظائف المناعة.

وبما أن كل مرحلة نوم تستغرق 90 دقيقة تقريبًا، فإن معظم البالغين يحتاجون بين 7 و8 ساعات من النوم غير المنقطع نسبيًا لتحقيق النوم التصالحي، بحسب ما ذكرته المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها.

زيادة بعلامات الالتهاب

وشملت الدراسة الصغيرة 14 شابًا يتمتعون بصحة جيدة ولا يعانون من مشاكل في النوم. وقال ماكالبين إنّ مدة الدراسة كانت طويلة أيضًا، ما منحها عناصر قوة.

وتابع أنّ "دراسات كثيرة وضعت حول النوم استغرقت يومًا واحدًا، أو يومين، أو ربما أسبوع أو أسبوعين"، لافتًا إلى أنّ "القليل منها تابع تأثير النوم على مدى ستة أسابيع طويلة، وهذا ما قمنا به".

وارتدى المشاركون بالدراسة مقياس التسارع حول معصم اليد، ما سمح للباحثين بتتبّع جودة نومهم ومدّته خلال 24 ساعة. وعلى مدى الأسابيع الستة الأولى، نام كل مشارك في الدراسة بين 7 و8 ساعات، وهي الفترة الموصى بها لنوم البالغين من قبل المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها. وخلال الأسابيع الستة التالية، تم خفض معدل نوم هؤلاء مدة 90 دقيقة كل ليلة.

وفي نهاية كل دورة امتدّت لستة أسابيع، كان يتم سحب الدم في الصباح والمساء، وتحليل تفاعل الخلايا المناعية. ولم يتم العثور على تغييرات سلبية لدى الأشخاص الذين حصلوا على قسط كافٍ من النوم. ورغم ذلك، بعدما قضى المشاركون في الدراسة ستة أسابيع من تقييد النوم، وجدت اختبارات الدم زيادة في نوع معين من الخلايا المناعية لدى سحب الدم خلال فترة المساء.

وأوضح ماكالبين أنّ "سبب هذا الخلل الناجم عن تقييد النوم خاص جدًا، ويصيب نوعًا واحدًا من الخلايا المناعية تُعرف باسم الخلية المناعية أحادية الخلية، في حين أن الخلايا المناعية الأخرى لم تستجب"، لافتًا إلى أنّ "الأمر يُعتبر مؤشرًا على وجود التهاب".

كما بيّنت اختبارات الدم تغيّرات جينية داخل الخلايا المناعية أحادية الخلية بعد فترة طويلة من الحرمان من النوم. والإبيجينوم عبارة عن بروتينات ومواد كيميائية تجلس مثل النمش على كل جين، في انتظار إخبار الجين "ماذا يفعل، وأين، ومتى يقدم على فعله"، وفقًا لما ذكره المعهد القومي لأبحاث الجينوم البشري.

ويقوم الإيبيجينوم حرفياً بتشغيل الجينات وإيقافها، وغالباً ما يعتمد على المحفزات البيئية، والسلوكيات البشرية، مثل التدخين، أو تناول نظام غذائي التهابي، أو المعاناة من قلة النوم المزمن.

وقال مالين: "بينت النتائج أنّ العوامل التي قد تعدّل التعبير الجيني للبروتينات المرتبطة بالالتهاب، والمعروفة باسم إبي-جينوم، تتعدّل عن طريق تقييد النوم".

وتابع: "هذا التعديل يزيد من خطر أن تُصبح الخلايا المناعية أكثر التهاباً بطبيعتها. ولم تقم الدراسة بتدابير وظيفية أو سريرية لتأكيد مخاطر المرض، لكنها تضع الأساس للدراسات المستقبلية للنظر بهذه الآليات".

هل التغييرات دائمة؟

وعَكَس النشاط المناعي لدى الفئران المحرومة من النوم نشاط الإنسان، إذ زاد إنتاج الخلايا المناعية، وشوهدت تغيرات جينية في الحمض النووي للخلايا المناعية. وفي هذه الدراسات، سُمح للفئران بالحصول على نوم جيد لمدة 10 أسابيع قبل أن يتم اختبارها مرة أخرى.

ورغم حصولها على قسط كافٍ من النوم لفترة طويلة من الزمن، وجد الباحثون أنّ تغيّرات الحمض النووي بقيت، وأنّ الجهاز المناعي واصل إنتاجه الزائد، الأمر الذي يجعل الفئران أكثر عرضة للالتهابات والمرض.

وأوضح ماكالبين: "تشير النتائج التي توصلنا إليها إلى أنّ التعافي من النوم غير قادر على عكس تأثيرات النوم السيئ في الفئران بشكل كامل"، مضيفًا أنّ مختبره يواصل العمل مع الناس لمعرفة ما إذا كانت هذه النتيجة تنسحب على البشر أيضًا.

وأفاد فيليب سويرسكي المؤلف الرئيسي للدراسة، ومدير معهد أبحاث القلب والأوعية الدموية بإيكان ماونت سيناي، في بيان، أنّ "هذه الدراسة بدأت بتحديد الآليات البيولوجية التي تربط بين النوم والصحة المناعية على المدى الطويل. وهذا أمر مهم لأن ملاحظة رئيسية أخرى تكشف أنّ النوم يخفّف من الإصابة بالالتهاب، فيما النوم المتقطّع يزيد من خطر الإصابة به".