Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.تجربة جديدة تكشف سلامة وفعالية عقار لعلاج اكتئاب ما بعد الولادة - CNN Arabic

تجربة جديدة تكشف سلامة وفعالية عقار لعلاج اكتئاب ما بعد الولادة

علوم وصحة
نشر
6 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- يمكن أن تثير الولادة مشاعر متنوعة وقوية لدى الأم.

وتعاني معظم الأمهات الجدد من أعراض اكتئاب مثل تقلبات المزاج، ونوبات البكاء، والقلق، وصعوبة في النوم، تبدأ في اليومين أو الثلاثة أيام التي تلي الولادة، وقد تستمر لمدة أسبوعين.

فيما تعاني بعض الأمهات الجدد من نوع أكثر حدة وطولًا من الاكتئاب، يُعرف باكتئاب ما بعد الولادة.

ويعد "زورانولون" عقارًا لعلاج اكتئاب ما بعد الولادة، ويخضع حاليًا للتطوير السريري، وقد منح "مراجعة أولوية" من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وفقًا لصانعي الدواء، Sage Therapeutics وBiogen.

وتعني "مراجعة أولوية" أن إدارة الغذاء والدواء ستوجه اهتمامها ومواردها العامة لتقييم طلبات الأدوية التي إذا تمت الموافقة عليها، ستكون بمثابة تحسينات هامة في سلامة أو فعالية العلاج، والتشخيص، أو الوقاية من الحالات الخطيرة بالمقارنة مع الطلبات القياسية، بحسب الوكالة.

ومن المتوقع أن تحسم إدارة الغذاء والدواء قرارًا وتتّخذ إجراءًا بشأن الموافقة بحلول 5 أغسطس/ آب المقبل.

ونشرت نتائج المرحلة الثالثة من التجربة، الأربعاء، في المجلة الأمريكية للطب النفسي.

وأظهرت دراسة شملت 196 امرأة تعانين من اكتئاب حاد بعد الولادة، أن اللواتي تلقين جرعة يومية قدرها 50 مليغرامًا من عقار زورانولون لمدة 14 يومًا، أظهرن "تحسنًا ملحوظًا في أعراض الاكتئاب" مقارنة مع اللواتي تلقين العلاج الوهمي.

ووفقًا للدراسة الممولة من قِبل شركتي Sage Therapeutics وBiogen، استمرت حالة التحسّن بعد 28 و45 يومًا. وتشكل هذه النتائج جزءًا من مجموعة البيانات التي سيتم مراجعتها على الأرجح من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

وقالت كريستينا ديليجيانيديس، أستاذة في معهد علوم السلوك لدى معاهد فينشتاين للبحوث الطبية بنيويورك، والكاتبة الرئيسية للدراستين: "كانت هذه التجربة الثانية المهمة التي يمكن أن تدعم موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وقد نشرنا الدراسة السريرية الأولى عام 2021".

وكانت الدراسة السابقة التي شملت 151 امرأة يعانين من اكتئاب بعد الولادة، أظهرت أنّ عقار "زورانولون" التي نُشرت نتائجه في مجلة JAMA Psychiatry عام 2021، أن النساء اللواتي تلقين جرعة 30 مليغرامًا من عقار "زورانولون" يوميًا لمدة أسبوعين شعرن بتحسن أكبر في أعراض الاكتئاب مقارنة مع اللواتي تلقين العلاج الوهمي. 

وقد ظهر هذا التحسن في الأعراض خلال أيام ثلاثة واستمر لمدة 45 يومًا بالحد الأدنى، وفقًا للدراسة التي أُجريت في عامي 2017 و2018 في 27 موقعًا.

وأوضحت ديليجيانيديس أنهم، في الدراسة الأولى، قاموا باختبار جرعة 30 ميلليغرامًا، وكان ذلك مرتبطًا بالسلامة وقابلية التحمل الجيدة، والفعالية الجيدة".

وتابعت: "ثم قمنا بتكرار هذه النتائج في التجربة الثانية مع استخدام عينة أكبر بلغت 50 ميلليغرامًا، ووجدنا فعالية وسلامة مماثلة للجرعة السابقة".

وفي التجربة الأخيرة، قام الباحثون من معاهد فينشتاين للبحوث الطبية في نورثويل هيلث ومؤسسات أخرى بالولايات المتحدة في فحص فعالية وسلامة جرعة 50 ميلليغرامًا من زورانولون لدى 196 امرأة، تتراوح أعمارهن بين 18 و45 عامًا. وشملت المجموعة نسبة 21.9% من النساء من ذوات الأصول الأفريقية، و38.3% من النساء من أصول هسبانية.

وبين النساء اللاتي تلقين عقار "زورانولون"، لاحظ الباحثون استجابات سريعة للعلاج بدءًا من اليوم الثالث.

وفي اليوم التالي لاستكمال النساء العلاج لمدة 14 يومًا، وجد الباحثون أن نسبة 57% منهن أبلغن عن تحسن بنسبة 50% أو أكثر في أعراض الاكتئاب، مقارنة مع 38% من اللواتي تلقين العلاج الوهمي.

فيما استمر الباحثون بمتابعة النساء على مدى 45 يومًا، أبلغت نسبة 61.9% من المشاركات اللوتي تلقين زورانولون، عن تحسن بنسبة 50% أو أكثر في أعراض الاكتئاب لديهنّ، مقارنة مع نسبة 54.1% من اللوتي تلقين العلاج الوهمي.

وأبلغت بعض النساء اللوتي تلقين "زورانولون" عن أعراض مثل النعاس والدوار والتخدير. ومن بين 98 مشاركة حصلن على جرعة من "زورانولون"، 16 منهن قمن بتقليص جرعتهن من 50 إلى 40 ميلليغرامًا بسبب هذه الآثار الجانبية.

وفي التجربة، أبلغت نسبة 26.5% من النساء اللواتي تلقين "زورانولون" عن النعاس، و13.3% عانين من الدوار، و11.2% عانين من التخدير.

وعانت مجموعة أصغر من المشاركات، من الصداع والإسهال والغثيان.

لاحظ الباحثون أن أيًا من المشاركات اللواتي تلقين "زورانولون" لم يعانين من آثار جانبية خطيرة بما يكفي لفقدان الوعي، أو تجربة أعراض انسحاب، أو التحدث عن زيادة في التفكير أو السلوك الانتحاري. لم تسجل أي حالة وفاة لمريضة.

وأضافت ديليجيانيديس: "أهم فوائد زورانولون هي تأثيره المضاد للاكتئاب السريع والدورة العلاجية المنزلية القصيرة، وقد تحتاج كثير من المريضات إلى دورة علاجية مكثفة قصيرة تليها رصد مستمر".