Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.الغذاء والدواء تمنح إذن الاستخدام لعلاج اكتئاب ما بعد الولادة - CNN Arabic

الغذاء والدواء تمنح إذن الاستخدام لعلاج اكتئاب ما بعد الولادة

علوم وصحة
نشر
4 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN)-- كانت تجربة سحر مكماهون بعد ولادة طفلها الثاني مختلفة تمامًا عن طفلها الأول.

فقد عانت من حالة مزاجية سيئة، وتعب دائم، وقلة في التركيز، ومشاعر أخرى راودها لأول مرة!

وقالت مكماهون، البالغة من العمر 39 عامًا: "لم أدرك أن ما يصيبني هو اكتئاب ما بعد الولادة".

وفي أحد الأيام، خلال العام 2021، بحثت مكماهون عن الأعراض التي شعرت بها على الإنترنت والتي تشمل أيضًا نوبات البكاء، والإرهاق، وعدم القدرة على النوم.

وقالت: "كنت أجري بحثًا على الإنترنت عندما قرأت حول أحد التجارب".

وقرّرت مكماهون المشاركة في المرحلة الثالثة من تجربة "زورانولون"، وهو دواء مخصّص لعلاج اكتئاب ما بعد الولادة.

ونظرًا إلى أن التجربة كانت دراسة مزدوجة التعمية، فلم تعرف مكماهون إذا أُعطيت الدواء الفعلي أو العلاج الوهمي.

لكنها قالت إنها لاحظت تحسنًا في حالتها المزاجية وطاقتها عند التفاعل مع أطفالها.

وتقول مكماهون إنه في الأسابيع التي تلت ذلك، تغيّرت حياتها إلى الأفضل.

وتابعت: "لقد أنقذ حياتي.. وأنقذ زواجي.. وأنقذ أطفالي".

ويتم إعطاء "زورانولون" كحبوب يومية على مدار أسبوعين.

وتم منح الدواء "مراجعة ذات أولوية" من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وفقًا لصانعي الدواء Sage Therapeutics and Biogen.

وقد أعطت إدارة الغذاء والدواء إذن الاستخدام لهذا الدواء في الخامس من هذا الشهر.

وكان سبق ونشرن نتائج المرحلة الثالثة من التجربة، في المجلة الأمريكية للطب النفسي.

وأُجريت الدراسة على 196 امرأة مصابة باكتئاب ما بعد الولادة.

ووجدت أن اللواتي تناولن جرعة يومية مقدارها 50 مليغرامًا من "زورانولون" لمدة 14 يومًا قد أظهرن "تحسنًا ملحوظًا في أعراض الاكتئاب" مقارنة مع من تناولن دواءً وهميًا.

وتم الإبلاغ عن هذه التطورات الصحيّة بعد 28 و45 يومًا، وفقًا للدراسة، التي تم تمويلها من قبل Sage Therapeutics and Biogen.

وقد راجعت إدارة الغذاء والدواء هذه النتائج التي تشكل جزءًا من مجموعة من البيانات الأخرى التي قدمتها شركة تصنيع الدواء.

ويذكر أنه قام باحثون من معاهد "فاينشتاين" للأبحاث الطبية ومؤسسات أمريكية أخرى بفحص فعالية وسلامة جرعة 50 مليغرامًا من "زورانولون" على 196 امرأة، تتراوح أعمارهن بين 18 و45 عامًا.

وبين النساء اللواتي تناولن "زورانولون"، لاحظ الباحثون استجابات سريعة للعلاج في اليوم الثالث.

وقالت الدكتورة كريستينا ديليجانيديس، الأستاذة بمعهد العلوم السلوكية في معاهد "فينشتاين" للأبحاث الطبية بنيويورك: "أعظم فوائد زورانولون هي آثاره المضادة للاكتئاب السريعة، ودورة علاجه القصيرة في المنزل، والتأثيرات الجانبية التي يمكن تحمّلها بشكل جيد".

وتابعت: "بالنسبة للعديد من المرضى، قد يحتاجون إلى دورة علاج قصيرة وحادّة تليها مراقبة دقيقة".

معالجة الصحة العقلية للأم

وقالت جوديت بلانك، الأستاذة المساعدة في الطب النفسي والعلوم السلوكية بكلية الطب في جامعة "ميامي ميلر" لـCNN، إن تجربة المرحلة الثالثة الجديدة تشير إلى أن "زورانولون" قد يقدم علاجًا سريعًا وفعّالًا لاكتئاب ما بعد الولادة بين مجموعات متنوعة من النساء. 

وقالت: "يمكن أن يكون هذا مفيدًا تحديدًا للنساء اللواتي يواجهن عوائق في الوصول إلى علاجات طويلة الأمد، مثل النساء ذوات الدخل المنخفض أو النساء اللواتي لديهن وصول محدود إلى الرعاية الصحية".

وتابعت: "مع ذلك، ومن وجهة نظر علمية واجتماعية وأخلاقية، فإن هذه التجربة السريرية ليست الحل لمعالجة أزمة الصحة العقلية للأم في الولايات المتحدة وعلى مستوى العالم".

وأوضحت بلانك: "لا ينبغي أن تكون الأدوية هي خط العلاج الأول أو الوحيد لحالات الصحة العقلية، لا سيما بين النساء والأطفال والسكان المضطهدين تاريخياً".