Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.الطرق الجديدة لعلاج سرطان المثانة تحسن فرص البقاء على قيد الحياة - CNN Arabic

الطرق الجديدة لعلاج سرطان المثانة تحسن فرص البقاء على قيد الحياة

علوم وصحة
نشر
6 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN)-- يبدو أنّ مجموعة جديدة من أدوية السرطان تعمل على تمديد البقاء على قيد الحياة بشكلٍ عام لدى المرضى الذين يعانون من سرطان المثانة المتقدم بشكلٍ أكبر من العلاجات الكيميائية المستخدمة حاليًا كجزء من الرعاية المعيارية.

وعُرِض البحث الأحد في مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO) هذا العام في العاصمة الإسبانية مدريد.

وأشار البحث إلى أنّ مزيجًا من عقار الأجسام المضادة "إنفورتوماب فيدوتين"، ودواء العلاج المناعي بـ"بيمبروليزوماب"، الذي يُعطى خلال الحقن الوريدي، قلّل من خطر تطور المرض أو الوفاة بنسبة 55% لدى المشخصين بسرطان المثانة المتقدم، والذين لم يُعالجوا من قبل، والذين انتشر مرضهم إلى أجزاء أخرى من الجسم.

وأدّى المزيج إلى إطالة عمر الأشخاص بشكل عامٍ بمتوسط بلغ ​​31.5 شهرًا مقابل 16.1 شهرًا مع العلاج الكيميائي المعياري.

وهذه واحدة من عدّة دراسات جديدة تستكشف طرقًا لتحسين كيفية علاج سرطان المثانة.

وقال أستاذ سرطان المسالك البولية في جامعة "لندن"، ومدير مركز "بارتس" للسرطان في المملكة المتحدة، الدكتور توماس باولز، والذي عَرَض البحث في نهاية هذا الأسبوع: "رُغم أنّه يعمل بشكلٍ جيد في البداية، إلا أنّ مشكلة العلاج الكيميائي تكمن بحدوث المقاومة بسرعة".

وعلى الصعيد العالمي، يُعد سرطان المثانة سادس أكثر أنواع السرطانات شيوعًا بين الرجال، ويودي هذا المرض بحياة نحو 200 ألف شخص كل عام.

ويموت الكثير منهم بسبب تقدم المرض وانتشاره خارج المثانة.

وتعتمد خيارات العلاج عادةً على مرحلة المرض، ولكنها قد تشمل الخضوع لعملية جراحية، أو استخدام أدوية العلاج الكيميائي الشائعة، مثل "كاربوبلاتين"، أو "سيسبلاتين".

وشملت تجربة المرحلة الثالثة 886 مريضًا تم تعيينهم عشوائيًا لتلقي إمّا دورات مدتها 3 أسابيع من تركيبة "إنفورتوماب فيدوتين" و"بيمبروليزوماب"، والتي مُنِحت عن طريق الحقن الوريدية، أو لتلقي علاج كيميائي يُدعى "جيمسيتابين" مع "سيسبلاتين"، أو "كاربوبلاتين".

وأكّد باولز: "حصلنا على البيانات منذ ثلاثة أسابيع فقط، لذا فالأمر يحدث بسرعة كبيرة جدًا"، مضيفًا أنّ الخطوة التالية لفريق البحث هي تقديم بياناتهم إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالات أخرى حول العالم.

ولم تُنشر البيانات في مجلة خاضعة لمراجعة النظراء حتّى الآن.

نهج آخر يمد فرص البقاء على الحياة بشكلٍ أكبر

قامت بعض الدراسات الجديدة الأخرى بتقييم طرق جديدة لعلاج مجموعة مختلفة من مرضى سرطان المثانة المتقدم، أي أولئك الذين استمر مرضهم في التقدم حتّى بعد تجربة علاج أو اثنين من العلاجات السابقة.

ووجدت تجربة أخرى في المرحلة الثالثة أنّ العلاج المُستَهدف كان فعالاً للمرضى الذين يعانون من سرطان الظهارة البولية (urothelial cancer) المتقدم أو النقيلي، والذين تمتعوا بطفرات جينية محددة.

وسرطان الظهارة البولية هو نوع من سرطان المثانة يبدأ من خلايا الظهارة البولية المبطِّنة للجزء الداخلي من المثانة.

وقارنت الدراسة المنشورة السبت في مجلة "نيو إنغلاند" الطبية البقاء على قيد الحياة الإجمالي بين 136 مريضًا تم إعطاؤهم دواء "إردافيتينيب" المضاد للسرطان كحبوب تؤخذ عن طريق الفم، مقابل 130 مريضًا تلقوا علاجًا كيميائيًا معياريًا.

وتمت متابعة المرضى، الذين سبق وأنّ تلقوا علاجات مختلفة للسرطان، لمدة بلغ متوسطها 15.9 شهرًا.

وكتب الباحثون أنّ "العلاج بدواء إردافيتينيب أدى إلى متوسط أعلى بكثير ​للبقاء على قيد الحياة مقارنةً بالعلاج الكيميائي بين المرضى الذين يعانون من سرطان الظهارة البولية المتقدم أو النقيلي".

وبلغ متوسط البقاء على قيد الحياة الإجمالي 12.1 شهرًا بين المرضى الذين تلقوا العلاج بدواء "إردافيتينيب"، مقارنةً بـ7.8 شهر بين أولئك الذين خضعوا للعلاج الكيميائي.

"نهج معياري جديد"

ووجدت دراسة أخرى نُشرت الأحد في مجلة "نيو إنغلاند" الطبية، وعُرِضت في مؤتمر "ESMO" أنّ استخدام العلاج الكيميائي مع أدوية العلاج المناعي أدّى إلى تحسين مدة البقاء على قيد الحياة بين المرضى المشخصين بسرطان المثانة المتقدم الذي لم يُعالج سابقًا، وذلك مقارنةً بالخضوع للعلاج الكيميائي وحده.

وأُجريت تجربة المرحلة الثالثة تلك على 608 من المرضى عانوا من سرطان المثانة المتقدم الآخذ بالانتشار، والذي لا يمكن إزالته جراحيًا.

ولم يُعالج مرضهم سابقًا.

ومُنِح نصف عدد هؤلاء حقنًا وريدية لعقار العلاج المناعي "نيفولوماب"، كما أنّهم خضعوا للعلاج الكيميائي باستخدام "جيمسيتابين" و"سيسبلاتين" كل 3 أسابيع لمدة تصل إلى 6 دورات، وتبع ذلك استخدام "نيفولوماب" كل أربعة أسابيع لعامين كحدٍ أقصى.

ومُنِح النصف الآخر دواء "جيمسيتابين-سيسبلاتين" وحده كل ثلاثة أسابيع لمدة تصل إلى 6 دورات.

ووجد الباحثون أنّ الأحداث السلبية من الدرجة الثالثة أو أعلى، مثل فقر الدم، أو التهابات المسالك البولية التي شوهدت في تجربة المرحلة الثانية، حدثت في 61.8% من المرضى الذين تلقوا تركيبة "نيفولوماب" مقابل 51.7% من الذين خضعوا للعلاج الكيميائي.

ووجد الباحثون، من مستشفى "ماونت سيناي" ومؤسسات دولية أخرى، أن المتوسط الإجمالي للبقاء على قيد الحياة بلغ 21.7 شهرًا عند الخضوع للعلاج المركب باستخدام "نيفولوماب"، وذلك مقارنةً بـ18.9 شهرًا مع تركيبة "جيمسيتابين-سيسبلاتين" وحدها.