Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.دراسة: حالات نادرة لانتقال مرض الزهايمر بين البشر.. من المسؤول؟ - CNN Arabic

دراسة: حالات نادرة لانتقال مرض الزهايمر بين البشر.. من المسؤول؟

علوم وصحة
نشر
8 دقائق قراءة
gettyimages-1247848735.jpg
Credit: SEBASTIEN BOZON/AFP via Getty Images

 دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- قد ترتبط أعراض الخرف المبكرة لدى خمسة أشخاص بالغين بالعلاج الطبي لهرمون النمو البشري الممنوع استخدامه راهنًا، وكانوا قد تلقوه قبل عقود عندما كانوا أطفالًا.

وتقدم الدراسة المنشورة في مجلة "Nature Medicine" الإثنين، أول دليل تم الإبلاغ عنه على وجود مرض الزهايمر المكتسب طبيًا لدى الأشخاص الأحياء. في هذه الحالة، قد تكون أعراض الخرف المبكرة لدى المرضى نتيجة احتمال انتقال بروتين أميلويد بيتا، وهو العنصر الرئيسي لمرض الزهايمر عندما يشكّل لويحات في الدماغ.

يرتبط التراكم غير الطبيعي لبروتين أميلويد بيتا في الدماغ بمرض الزهايمر، وتشير الدراسة الجديدة إلى أنّ عدوى أميلويد بيتا قد يكون لها صلة بأعراض الخرف المبكرة التي يعاني منها المرضى في الدراسة. ولا تشير نتائج الدراسة إلى أنّ مرض الزهايمر  معديًا، أو ينتشر إسوة بالالتهابات الفيروسية أو البكتيرية على سبيل المثال، لكنها تثير تساؤلات جديدة حول مرض الزهايمر والأمراض التنكسية الأخرى.

وأفاد جون كولينغ، المؤلف الرئيسي للدراسة ومدير معهد جامعة كوليدج لندن لأمراض البريون، في بيان صحفي: "عليّ التأكيد بأنّ هذه حالات نادرة جدًا، يتّصل أغلبها بالإجراءات الطبية التي لم تعد مستخدمة". 

كان جميع البالغين الخمسة  المشاركين في الدراسة، يعانون من نقص هرمون النمو عندما كانوا أطفالًا، وكانوا يتلقون هرمونات نمو الغدة النخامية المستخرجة بطريقة معينة من الجثث. تقع الغدة النخامية في قاعدة الدماغ، ويعتبر هرمون النمو البشري، أو HGH، هرمونًا طبيعيًا تصنّعه الغدة وتفرزه لتعزيز النمو عند الأطفال.

وبين عامي 1959 و1985، لم يقل عدد هؤلاء المرضى عن 1848 شخصًا في المملكة المتحدة، الذين عولجوا بهرمونات النمو البشري من الغدة النخامية المستخرجة  من الجثث، بحسب ما جاء في الدراسة. و،كان هذا العلاج حينها، يُستخدم أيضًا في أجزاء أخرى من العالم، ضمنًا الولايات المتحدة. تم إيقاف نهج العلاج بعدما تبيّن أنّ حالات اضطراب الدماغ النادر الذي يُسمى مرض كروتزفيلد جاكوب مرتبطة بتلقي هرمون النمو البشري الملوّث من الجثث.

وأشارت الدراسة الجديدة إلى أنّ التعرض المتكرّر للعلاجات بهرمونات النمو المشتقة من الجثث والملوثة بكل من البريونات المرتبطة بمرض كروتزفيلد جاكوب وبذور أميلويد بيتا، على مدى سنوات عدة، قد ينقل مرض الزهايمر. والبريونات هي بروتينات يمكن أن تلعب دور عوامل ناقلة للأمراض التنكسية العصبية.

وكتب الباحثون في دراستهم أنّ مرض الزهايمر قد يكون قابلاً للانتقال في ظروف معينة، بطريقة مشابهة للحالات المعروفة باسم "أمراض البريون"، وهي عائلة من الاضطرابات العصبية التقدمية النادرة المعروفة بارتباطها ببروتينات البريون، تشمل مرض كروتزفيلد جاكوب. 

ورغم أنّ مرض الزهايمر ليس مرض بريون، إلا أنّ بعض الأبحاث المنفصلة لفتت إلى أن البروتينين اللذين يعتبران من السمات المميزة لمرض الزهايمر، أي أميلويد بيتا وتاو، يتصرفان مثل البريونات.

وقال كولينج في المؤتمر الصحفي: "يبدو أن ما نعاينه مع مرض الزهايمر مماثل إلى حد كبير لأمراض البريون البشرية مثل مرض كروتزفيلد جاكوب. وهذا له انعكاسات حول الأساليب العلاجية لمرض الزهايمر". 

"ليس لدى الجمهور ما يخشاه"

في عام 2015، تناول الباحثون "أدلة محتملة" حول إمكانية انتقال بروتين أميلويد بيتا من هرمون نمو الجثة إلى المتلقي، ثم في عام 2018، أجروا دراسة على فئران المختبر.

وكتب الباحثون، من جامعة كوليدج لندن والمستشفى الوطني لأمراض الأعصاب وجراحة الأعصاب في المملكة المتحدة بدراستهم: "نحن نقدم الآن دليلاً على أنّ مرض الزهايمر قد ينتقل أيضًا في ظروف معينة". لكنّهم أضافوا أنّ هذا النوع من انتقال العدوى "نادر" وليس ثمة ما يشير إلى أن أميلويد بيتا قد ينتقل بين الأشخاص خلال ممارسة الأنشطة اليومية، أو الرعاية الطبية الروتينية في العصر الحديث.

وأفادت الدكتورة سوزان كولهاس، المديرة التنفيذية للأبحاث والشراكات في مركز أبحاث الزهايمر بالمملكة المتحدة حول الدراسة الجديدة، في بيان مكتوب وزّعه مركز الإعلام العلمي الذي يأخذ من المملكة المتحدة مقرًا له: "بعد التوقف عن استخدام هرمونات النمو البشري في ثمانينيات القرن الماضي بسبب المخاوف من انتقال مرض كروتزفيلد جاكوب، وُضعت إجراءات صارمة لتقليل العدوى المتبادلة. لكن في ضوء هذه النتائج، يوصي الباحثون بضرورة مراجعة الإجراءات الطبية للتأكد من عدم تكرار الحالات النادرة هذه من انتقال مرض الزهايمر مستقبلًا". 

وأضافت كولهاوس: "تشير هذه الدراسة إلى أنه في حالات نادرة جدًا قد ينتقل مرض الزهايمر بين البشر من خلال هرمون النمو البشري عبر متبرعين متوفين. لذا يجب التأكيد على أنّ هذا العلاج لم يعد يستخدم اليوم واستبدل بهرمون النمو الاصطناعي. ومن المهم أيضًا التأكيد على أن هذه هي الحالة الوحيدة المسجلة لانتقال مرض الزهايمر بين البشر". 

وقال الدكتور ريتشارد إيزاكسون، مدير الأبحاث في معهد الأمراض التنكسية العصبية بولاية فلوريدا الأمريكية، غير المشارك في الدراسة الجديدة لـCNN، بأنه كان يشتبه منذ فترة بأن مرض الزهايمر قد يتمتّع بقابلية للانتقال مماثلة لأمراض البريون، لكن الأبحاث السابقة التي اطّلع عليها لم تثبت ذلك.

وأضاف إيزاكسون: "في حين أنه يصعب قول ذلك، لكن يجب أن يكون هناك أمر مختلف حول كيفية إصابة المتلقين بهرمون النمو في هذه الدراسة، بالمقارنة مع الدراسات السابقة".

وأوضح أنه "ليس لدى الجمهور ما يخشاه" لأن هذا النوع من العلاج بهرمون النمو البشري لم يعد موجودًا في الممارسة السريرية، لكن الدراسة تؤكد أهمية تعقيم الأدوات، وإزالة التلوث بين العمليات الجراحية.

"طرح أسئلة علمية جديدة"

انتقال مرض الزهايمر
Credit: Andrew Brookes/Image Source/Getty Images

قام الباحثون في هذه الدراسة، بفحص ثماني حالات لدى كل شخص منهم تاريخ من العلاج بهرمون النمو البشري المشتق من الغدة النخامية للجثة. لقد خضعوا لهذا العلاج عندما كانوا أطفالًا. وكان خمسة من المرضى لا يزالون على قيد الحياة أثناء الدراسة، وفي الخمسينات من عمرهم. وتوفي الثلاثة الآخرون عن عمر 57 و54 و47 عامًا.

ووجد الباحثون أن خمسة من المرضى لديهم أعراض تتوافق مع تلك الخاصة ببداية الخرف المبكر، وتم تشخيص إصابة ثلاثة من الخمسة بمرض الزهايمر قبل الدراسة. بدأ أربعة من المرضى يعانون من الأعراض بين سن الـ48 والـ49 عامًا. أما المريض المتبقي، فعانى من الأعراض عندما بلغ من العمر 55 عامًا.

وقال الدكتور غارجي بانيرجي، المؤلف الأول للدراسة والباحث بمعهد أمراض البريون في جامعة كوليدج لندن، ببيان له: "لقد وجدنا أنه ممكن أن تنتقل أمراض أميلويد بيتا، وتساهم بتطوّر مرض الزهايمر".

وتابع بانيرجي: "حدث هذا الانتقال بعد العلاج بنوع قديم من هرمون النمو، وتضمّن علاجات متكرّرة بمواد ملوثة، استمرت لسنوات عدة على الأغلب. ولا يوجد ما يشير إلى إمكانية الإصابة بمرض الزهايمر من خلال الاتصال الوثيق، أو أثناء تقديم الرعاية الروتينية".