Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.دراسة: معدل الإصابة باكتئاب خطير أعلى لدى الأقارب من الدرجة الأولى - CNN Arabic

دراسة: معدل الإصابة باكتئاب خطير أعلى لدى الأقارب من الدرجة الأولى

علوم وصحة
نشر
4 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- وجدت دراسة جديدة أنّ أقرباء الأشخاص الذين يعانون من الاكتئاب المقاوم للعلاج هم أكثر عرضة للإصابة بالاكتئاب الذي لا يستجيب للعلاج التقليدي بتسع مرات، وذلك وفقًا لنتائج دراسة جديدة نُشرت في مجلة JAMA Psychiatry، الأربعاء. 

بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من الاكتئاب المقاوم للعلاج (Treatment-resistant depression)، والمعروف أيضًا باسم TRD، قد لا تعطي العلاجات القياسية مثل العلاج النفسي ومضادات الاكتئاب النتائج المرجوة، إن وجدت. يمكن تشخيص إصابة الشخص بمرض TRD بعد فشل جولتين من مضادات الاكتئاب المختلفة، في تخفيف الأعراض.

وقال كبير الباحثين الدكتور تشينغ-تا لي، أستاذ الطب في جامعة يانغ مينغ تشياو  تونغ بتايبيه، في تايوان، إنّ هذه الدراسة هي الأولى والأكبر التي تستخدم بيانات دولة بأكملها لتأكيد الانتقال الجيني لمرض الاكتئاب المقاوم للعلاج عبر العائلات، وارتباطه باضطرابات نفسية رئيسية أخرى. 

وبحسب ما ذكرته الدراسة، كان أفراد عائلات الأشخاص الذين يعانون من الاكتئاب المقاوم للعلاج أكثر عرضة للإصابة بأنواع أخرى من الحالات النفسية، مثل القلق، والاضطراب ثنائي القطب، والوسواس القهري، أو الاكتئاب الشديد، واضطراب نقص الانتباه، وفرط النشاط، بالإضافة إلى أنهم أكثر عرضة للوفاة بسبب الانتحار. 

وقال الدكتور أندرو ماكينتوش، أستاذ الطب النفسي بمركز علوم الدماغ السريرية في جامعة إدنبره باسكتلندا، غير المشارك في الدراسة: "هذا هو الدليل الأكثر إقناعا حتى الآن على أن الاكتئاب المقاوم للعلاج يميل إلى الانتشار لدى العائلات". 

ولفت ماكينتوش في حديثه مع CNN،  إلى أنه في حين أن النتائج تشير ضمنًا إلى أساس وراثي، فقد يتشارك أفراد الأسرة أيضا بظروف الحياة أو المعوقات الاجتماعية والاقتصادية أو سواها من عوامل الخطر غير المحددة.

وأضاف، أنّ "هذا مثير للاهتمام تحديدًا لأنّ هذه المجموعة الفرعية قد يكون لها أسباب مختلفة وراثية وغيرها تسبب حالة اكتئاب، لا يمكن لمضادات الاكتئاب الحالية معالجتها".

اكتئاب مضاد للعلاج
Credit: Justin Paget/Digital Vision/Getty Images

حالة للعلاجات البديلة المبكرة

وقد حلّلت الدراسة بيانات التأمين الصحي الوطني لجميع سكان تايوان لمدة 15 عامًا، ضمنًا السجلات الطبية للمرضى الداخليين والخارجيين، ومعلومات الوصفات الطبية.

وتلقى أكثر من نصف مليون تايواني تشخيص إصابتهم باضطراب اكتئابي كبير ضمن هذا الإطار الزمني. ومن بين هؤلاء، تم تشخيص إصابة أكثر من 21 ألف شخص بالاكتئاب المقاوم للعلاج، بعدما خضعوا لثلاث دورات منفصلة من مضادات الاكتئاب بالحد الأدنى، من دون نجاح، خلال فترة عامين، وهو ما يزيد بمعدل دورة واحدة عما هو مطلوب عادةً للتشخيص.

وكان أقارب الأشخاص الذين يعانون من الاكتئاب المقاوم للعلاج، ضمنًا الأهل والأشقاء والأطفال، من الدرجة الأولى، أكثر عرضة بنسبة تسعة أضعاف للإصابة بالاكتئاب المقاوم للعلاج، وكانوا عرضة لخطر كبير للوفاة من جميع الأسباب، والموت بسبب الانتحار، مقارنة بأقارب الأشخاص الذين لا يعانون من الاكتئاب المقاوم للعلاج.

وأوضح لي: "تشير نتائج دراستنا إلى أنه يمكن النظر في خيارات العلاج الأخرى في وقت مبكر إذا فشل العلاج الأولي المضاد للاكتئاب لدى مرضى الاكتئاب الذين لديهم تاريخ عائلي من الاكتئاب المقاوم للعلاج".

قد تشمل هذه العلاجات البديلة إضافة الليثيوم ومضادات الذهان غير التقليدية الأخرى، أو جرعة منخفضة من الكيتامين، أو البديل منه الإسكيتامين، أو استخدام التحفيز المغناطيسي المتكرّر للدماغ، وهو أحد أشكال العلاج بالصدمة الذي لا يتطلب التخدير، ولا يرتبط بالآثار الضارة المعرفية. 

وخلص ماكينتوش: "لطالما كنا نشعر بالرضا بالتركيز على دراسات الأشخاص من أصول أوروبية في أوروبا، وأمريكا الشمالية، وغالبًا ما افترضنا بسهولة أنّ الأوروبيين يمثلون العالم. لذا، فهذه دراسة مرحب بها جدًا، وتذهب إلى حد ما لمعالجة النقص الهائل في تمثيل الشعب الآسيوي في الدراسات".