Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.خبر سعيد لمن يعانون من رهاب الإبر.. أمريكا توافق على بخاخ أنفي لعلاج الحساسية المفرطة - CNN Arabic

خبر سعيد لمن يعانون من رهاب الإبر.. أمريكا توافق على بخاخ أنفي لعلاج الحساسية المفرطة

علوم وصحة
نشر
4 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN)— وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أول دواء إبينفرين على شكل بخاخ أنفي لعلاج حالات الحساسية الشديدة المعروفة باسم الحساسية المفرطة، ما يوفر بديلاً خاليًا من الإبر لأقلام الحقن الذاتي (EpiPens) والأدوية المشابهة.

وأفادت الوكالة، الجمعة، أنّ الدواء، الذي يُدعى "نيفي" (Neffy)، سيكون مسموحًا به للبالغين والأطفال الذين يزيد وزنهم عن 66 رطلاً (30 كيلوغرامًا تقريبًا).

وسيتم إعطاؤه كجرعة واحدةتُرَش في فتحة أنف واحدة. 

وأشارت الوكالة إلى أنّه يمكن إعطاء جرعة ثانية إذا لزم الأمر، على غرار حقنات الإبينفرين.

أول دواء إبينفرين على شكل بخاخ أنفي لعلاج الحساسية الطارئة يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على بخاخ أنف يُدعى "نيفي". Credit: ARS Pharmaceuticals

ويستخدم "نيفي" جهاز الرش ذاته المُستَخدم لـ"ناركان"، وهو رذاذ النالوكسون الأنفي المخصص لعلاج الجرعات الزائدة من المواد الأفيونية، وفقًا لمتحدث باسم الشركة المصنعة لها، "ARS Pharmaceuticals".

وذكرت المديرة المساعدة لقسم أمراض الرئة والحساسية والرعاية الحرجة في مركز تقييم الأدوية والأبحاث التابع لإدارة الغذاء والدواء، الدكتورة كيلي ستون، في بيان صحفي أنّ "الحساسية المفرطة مهددة للحياة، وقد يؤخر بعض الأشخاص، وخاصة الأطفال، العلاج أو يتجنبوه بسبب الخوف من الحقن".

وأضافت: "أن توفر رذاذ الإبينفرين الأنفي قد يقلل من العوائق التي تحول دون العلاج السريع للحساسية المفرطة".

واستندت الموافقة على دراسات أُجريت على 175 من البالغين الأصحاء لقياس تركيزات الإبينفرين في الدم، والتي أظهرت مستويات مماثلة لدواء "نيفي" والإبينفرين المحقون، بالإضافة إلى زيادات مماثلة في ضغط الدم، ومعدل ضربات القلب.

ووجدت دراسة أُجريت على الأطفال الذين يزيد وزنهم عن 30 كيلوغرامًا تقريبًا، أنّ مستويات الإبينفرين مماثلة لتلك الموجودة لدى البالغين.

وكان من المتوقع أن تتم الموافقة على الدواء في العام الماضي، ولكن تم تأجيل الأمر، فسعت إدارة الغذاء والدواء للحصول على مزيد من المعلومات حول الجرعات المتكررة.

وأكّدت الوكالة أنّ المرضى قد يحتاجون إلى طلب المساعدة الطبية الطارئة للمراقبة الدقيقة بعد إصابتهم بالحساسية المفرطة، وفي حالة الحاجة إلى المزيد من العلاج.

ويوصى المرضى الذين يستخدمون حقن الإبينفرين أيضًا بالحصول على رعاية طارئة فورية.

ولاحظت إدارة الغذاء والدواء أنّ الأشخاص الذين يعانون من حالات أنفية مثل الأورام الحميدة، أو الذين خضعوا لجراحة في الأنف قد لا يمتصون "نيفي" بشكلٍ كافٍ، لذا يجب عليهم التحدث مع مقدم للرعاية الصحية لمعرفة ما إذا كان استخدام حقن الإبينفرين أفضل بالنسبة لهم.

وتشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لدواء "نيفي" تهيج الحلق، والشعور بالوخز في الأنف، وعدم الراحة في الأنف، والصداع، والتوتر، وفقًا للوكالة.

وغالبًا ما تحدث الحساسية المفرطة استجابةً للأدوية، أو الأطعمة، أو لسعات الحشرات، وفقًا للأكاديمية الأمريكية للحساسية والربو والمناعة.

وتشمل الأعراض، التي تبدأ عادةً خلال 5 إلى 30 دقيقة من ملامسة مسببات الحساسية، الشرى، وتورم الحلق، ومناطق أخرى، والأزيز، والإغماء.

وأفادت شركة "ARS" أنّه من المتوقع أن يكون الدواء متاحًا في الولايات المتحدة في غضون ثمانية أسابيع.

وقالت أخصائية المناعة والحساسية في نيويورك، غير المنتسبة إلى شركة "ARS Pharmaceuticals"، الدكتورة بورفي باريك: "كان مجتمع المصابين بالحساسية ينتظر هذا الأمر، ويسعده رؤية موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عليه".

كما أكدت: "إنّه أمر مهم للغاية لأن هناك الكثير من المرضى الذين يعانون من رهاب الإبر، والذين لن يستخدموا أقلام الحقن الذاتي في المواقف الحرجة"، بما في ذلك الأطفال ومن يقدمون الرعاية لهم.