Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.لقاح "نوفافاكس" ضد كورونا يُظهر فعالية إجمالية تبلغ 90.4% بتجارب المرحلة الثالثة بأمريكا والمكسيك - CNN Arabic

لقاح "نوفافاكس" ضد كورونا يُظهر فعالية إجمالية تبلغ 90.4% بتجارب المرحلة الثالثة بأمريكا والمكسيك

علوم وصحة
نشر
3 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN)-- أعلنت شركة "نوفافاكس" الأمريكية الإثنين، أن اللقاح المرشح لمواجهة فيروس كورونا يتمتع بفعالية إجمالية تبلغ 90.4%، في تجربة المرحلة الثالثة، التي أجريت في أنحاء الولايات المتحدة، والمكسيك.

ولازالت التحليلات الإضافية للتجربة جارية، وفقاً للشركة، وسيتم تقديمها لمراجعة النظراء.

وتُظهر نتائج التجربة أنها متماشية مع الفعالية والسلامة التي أظهرها اللقاح سابقاً في تجربة المرحلة الثالثة التي أجريت في المملكة المتحدة، وفقاً لما قاله رئيس البحث والتطوير في "نوفافاكس"، الدكتور جريجوري جلين، لـ CNN.

وأُطلقت الدراسة في ديسمبر/كانون الأول، وسجّلت 29،960 بالغاً عبر 113 موقعاً في الولايات المتحدة، و6 مواقع في المكسيك.

وأُعطي بعض المشاركين علاجاً وهمياً، بينما تم إعطاء بعضهم جرعتين من لقاح "نوفافاكس" يفصل بينهما 21 يوماً.

وقالت الشركة إن اللقاح "جيد التحمل بشكل عام"، وتضمنت الآثار الجانبية الشائعة ألماً يستمر لأقل من ثلاثة أيام في موقع الحقن، والتعب، والصداع، وآلام في العضلات استمر لأقل من يومين.

وكانت هناك 77 حالة لفيروس كورونا ظهرت بين المشاركين أثناء الدراسة، وفقاً لـ"نوفافاكس".

وكانت 63 حالة في مجموعة الدواء الوهمي، بينما كانت 14 حالة في مجموعة اللقاح.

وأشارت الشركة إلى أن جميع حالات كورونا في مجموعة اللقاح كانت خفيفة. وكانت هناك 10 حالات متوسطة، و4 حالات شديدة في مجموعة الدواء الوهمي، ما يدل على فعالية اللقاح بنسبة 100% ضد الأمراض المتوسطة، أو الشديدة، وفقاً لـ"نوفافاكس".

وكانت معظم الحالات لدى الأشخاص "المعرضين لخطر كبير"، مثل أولئك الذين تزيد أعمارهم عن الـ65 عاماً، والذين يعانون من أمراض مصاحبة معينة، أو الذين يتعرضون لـ"كوفيد-19" بشكل متكرر.

وأعلنت الشركة أن فعالية اللقاح بلغت 91% لدى السكان "الأكثر عرضة للخطر".

وألقى باحثو "نوفافاكس" أيضاً نظرة عن كثب على بيانات التسلسل لـ54 من بين 77 حالة "كوفيد-19" في الدراسة.

وبناءً على تسلسل تلك الحالات، أعلنت الشركة أن "فعالية اللقاح بلغت 93.2%" ضد المتغيرات المثيرة للقلق، أو ذات الاهتمام.

وأظهر تحليل نهائي لنتائج تجربة "نوفافاكس" في المملكة المتحدة للمرحلة الثالثة، والتي تم الإعلان عنها في مارس/آذار، أن اللقاح تمتع بفعالية عامة بلغت 89.7%، وبلغت فعاليته 96.4% ضد سلالة الفيروس الأصلية، و86.3% ضد المتغير "B.1.1.7" الذي تم تحديده لأول مرة في المملكة المتحدة.