Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.دراسة: مرضى السرطان أقل حصانة من الأصحاء بعد الجرعة الأولى من لقاح "فايرز" ضد كورونا - CNN Arabic

دراسة: مرضى السرطان أقل حصانة من الأصحاء بعد الجرعة الأولى من لقاح "فايرز" ضد كورونا

علوم وصحة
نشر
5 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- تقترح دراسة جديدة  في المملكة المتحدة أن لقاح "فايزر - بيونتيك" يوفر حماية أقل لمرضى السرطان مقارنةً  بالأفراد الأصحاء بعد تلقي الجرعة الأولى من اللقاح، مما يثير تساؤلات حول ما إذا كانت استراتيجية المملكة المتحدة لتأخير الجرعات الثانية يجب أن تنطبق على هؤلاء المرضى.

ومع ذلك، فإن جرعة ثانية من اللقاح، في غضون ثلاثة أسابيع، عززت الحماية بشكل كبير، حيث دعا الباحثون إلى حصول هذه المجموعة في المملكة المتحدة على تعزيزات مبكرة.

وتتضمن استراتيجية اللقاح في المملكة المتحدة حالياً فجوة مدتها 12 أسبوعاً بين جرعتي لقاحات فيروس كورونا، بينما توصي شركة "فايزر" بفترة مدتها 21 يوماً بين الجرعتين.

وحللت الدراسة تأثير لقاح "فايزر - بيو إن تك" على 205 مشاركاً، منهم 54 متطوع من الأصحاء و151 من المرضى المسنين المصابين بالسرطانات الصلبة مثل سرطان الثدي أو البروستاتا، وسرطان الدم مثل اللوكيميا. ولم تتم مراجعة دراسة ما قبل الطباعة من قبل الأقران أو نشرها بعد.

ونظر الباحثون إلى مستويات الأجسام المضادة والخلايا التائية في دم المشاركين لتحديد مستوى الاستجابة المناعية الناتجة ضد فيروس كورونا.

وبعد ثلاثة أسابيع من تلقي جرعة واحدة من اللقاح، عثر الباحثون على استجابة الأجسام المضادة في نسبة 39% من مرضى السرطان الصلب و 13% فقط من المصابين بسرطان الدم. بينما كانت الاستجابة المناعية لدى المتطوعين الأصحاء نسبتها 97%.

وبالنسبة إلى مرضى السرطان الصلب الذين تلقوا الجرعة الثانية بعد ثلاثة أسابيع من الأولى، ارتفعت استجابة الأجسام المضادة لديهم إلى نسبة 95% في غضون أسبوعين من تلقي الجرعة المعززة. ولم يتم إعطاء لقاحات معززة كافية لمرضى سرطان الدم لتحديد الاستجابة في تلك المجموعة.

تم إثبات المزيد من الأدلة على الحاجة إلى الجرعة المعززة من خلال حقيقة أن مستويات الأجسام المضادة زادت فقط بنسبة 43% لدى الأشخاص المصابين بالسرطانات الصلبة وبنسبة 8% لدى المصابين بسرطان الدم بعد خمسة أسابيع من تلقي الجرعة الأولى من اللقاح. بينما زادت بنسبة 100% لدى المتطوعين الأصحاء.

وقالت الدكتورة شيبا إرشاد، وهي محاضرة إكلينيكية أولية من كلية السرطان والعلوم الصيدلانية، والتي قادت البحث: "توفر بياناتنا أول دليل حقيقي على الفعالية المناعية بعد جرعة واحدة من لقاح فايزر في مجموعات المرضى الذين يعانون من نقص المناعة".

وتابعت إرشاد في بيان: "أظهرنا أنه بعد الجرعة الأولى، ظل معظم المرضى المصابين بسرطان الأورام الصلبة وسرطان الدم دون حماية من الناحية المناعية حتى خمسة أسابيع على الأقل بعد تلقي الجرعة الأولى، ولكن يمكن إنقاذ هذه الفعالية السيئة للجرعة الأولى من خلال جرعة معززة مبكرة بعد 21 يوماً".

وأضافت: "استناداً إلى النتائج التي توصلنا إليها، نوصي بإجراء مراجعة عاجلة لاستراتيجية اللقاح للفئات المعرضة للخطر سريرياً. وحتى ذلك الحين، من المهم أن يستمر مرضى السرطان في التقيد بجميع تدابير الصحة العامة المعمول بها مثل التباعد الاجتماعي والحماية عند الذهاب إلى المستشفيات، حتى بعد الحصول على التطعيم".

وأكد ستيفن إيفانز، أستاذ علم الوبائيات الدوائية في كلية لندن للصحة والطب الاستوائي، أن هناك قيوداً معينة يجب أن تؤخذ في الاعتبار.

وقال إيفانز في تصريح لمركز الإعلام العلمي في المملكة المتحدة إن "التغيير في سياسة المملكة المتحدة بشأن تأخير موعد الجرعة الثانية من اللقاح سمح لمؤلفي الدراسة بإجراء بعض المقارنات بين أولئك الذين تلقوا الجرعة الثانية في غضون 21 يوماً وأولئك الذين لم يفعلوا. ولم يقدموا حتى الآن بيانات عن أولئك الذين تلقوا الجرعة الثانية بعد تأخير لمدة 12 أسبوعاً".

وقالت شوبا أمارناث، زميلة أبحاث في مركز السرطان بجامعة نيوكاسل إن "هذه النتائج تتفق مع فهمنا لوظيفة الجهاز المناعي لدى مرضى السرطان."

وأوضحت أمارناث: "نحن نعلم أن جهاز المناعة لدى مرضى السرطان معرض للخطر مقارنةً بالأصحاء. لذلك، فإن جرعة معززة ثانية من اللقاح يهيئ الجهاز المناعي غير المنتظم للعمل بذات كفاءة الأصحاء.

وأضافت أمارناث: "تدعم البيانات الواردة في الدراسة الفكرة القائلة بأن التأخير الكبير في الجرعة الثانية بالنسبة لمرضى السرطان الصلب سوف يطيل الفترة التي يكون فيها مرضى السرطان معرضين لخطر الإصابة بعدوى سارس- كوف-2."