Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.ضوء أخضر من الغذاء والدواء للترخيص للقاحي "مودرنا" و"فايزر" الخاص بالأطفال الأصغر سنًا - CNN Arabic

ضوء أخضر من الغذاء والدواء للترخيص للقاحي "مودرنا" و"فايزر" الخاص بالأطفال الأصغر سنًا

علوم وصحة
نشر
9 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- أجمع مستشارو اللقاحات في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الأربعاء، على التصويت لصالح توسيع نطاق الاستخدام الطارئ للقاحي "مودرنا" و"فايزر بيو إن تيك" المضادين لـ"كوفيد-19" كي يشمل الأطفال الأصغر سنًا، بدءًا من عمر 6 أشهر.

وصوّت جميع أعضاء اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة، وعددهم 21، بـ"نعم" ردًا على السؤال التالي: "استنادًا إلى مجموع الأدلة العلمية المتاحة، هل فوائد لقاح "مودرنا" المضاد لكوفيد-19، عند إعطائه كسلسلة من جرعتين (25 ميكروغرامًا لكل جرعة)، تفوق مخاطر استخدامه لدى الرضع والأطفال بين 6 أشهر و5 سنوات"؟

كما صوّت الأعضاء بنعم على السؤال التالي: "استنادًا إلى مجموع الأدلة العلمية المتاحة، هل تفوق فوائد لقاح فايزر بيو إن تيك المضاد لكوفيد-19 عند إعطائه كسلسلة من 3 جرعات (3 ميكروغرامات لكل جرعة) مخاطر استخدامه لد الرضع والأطفال بين 6 أشهر و4 أعوام"؟

وستقرر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، التي تتّبع عادةً قرارات اللجنة، إذا كانت ستسمح باستخدام اللقاحين في حالات الطوارئ لدى الأطفال الصغار.

ورغم ذلك، لا يمكن إعطاء اللقاحين حتى يصوّت مستشارو اللقاحات لدى المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها (CDC) على التوصية بهما، وتوافق عليها الدكتورة روشيل والينسكي، مديرة مراكز مكافحة الأمراض.

ومن المتوقع أن يصوت مستشارو اللقاحات في المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة على التوصية، السبت.

ويُعد الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 5 أعوام، الفئة العمرية الوحيدة غير المؤهلة حاليًا لتلقي التطعيم ضد "كوفيد-19".

وسيصبح نحو 17 مليون طفل مؤهلين للحصول على لقاحات "كوفيد-19" ما أن يُعطى الترخيص لهذه الفئة العمرية.

من جانبها، قالت عضوة اللجنة الدكتورة أرشانا تشاترجي، عميدة كلية شيكاغو الطبية في جامعة روزاليند فرانكلين: "أن تكون قادرًا على التصويت للحصول على ترخيص للقاحين سيؤمنان حماية للأطفال بدءًا من 6 أشهر من هذا المرض الفتاك، فهذا أمر مهم للغاية".

وقارنت تشاترجي يوم التصويت مع اليوم الذي أُعلن فيه الترخيص لأولى لقاحات "كوفيد-19" للبالغين والمراهقين الأكبر سنًا، في ديسمبر/ كانون الأول، 2020.

الفوائد تفوق المخاطر بشكل واضح

وأوضحت عضوة اللجنة أوفيتا فولر، الأستاذة المشاركة بعلم الأحياء الدقيقة والمناعة في كلية الطب بجامعة ميتشيغان، عن لقاح "مودرنا"، أن "تبين لنا أنّ فوائده تفوق مخاطره بوضوح، لا سيما بالنسبة لأولئك الذين لديهم أطفال صغار يذهبون إلى الحضانات أو دور رعاية الأطفال الجماعية".

وأضاف عضو اللجنة، الدكتور آرت رينغولد، أنه رغم أن خطر الاستشفاء والوفاة الناجمة عن الإصابة بكوفيد-19 أقل لدى الأطفال الصغار مقارنة مع البالغين، فإن الأطفال يتلقون اللقاحات لحمايتهم من الأمراض ذات المخاطر المتدنية.

وتابع رينغولد، من جامعة كاليفورنيا في بيركلي: "إذا كان لدينا لقاح فوائده تفوق المخاطر، فإن إتاحته للناس يُعتبر خيارًا معقولاً".

وأشار الدكتور بيتر ماركس، المسؤول في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية خلال اجتماع عُقد الأربعاء، إلى أن عدد حالات الاستشفاء والوفيات الناجمة عن "كوفيد-19" لدى الأطفال مثير للقلق، وهي أعلى بكثير مقارنة مع الوفيات وحالات الاستشفاء المرتبطة بالإنفلونزا.

ولفت إلى أن عدد وفيات بين الأطفال الذين يبلغون 4 أعوام أو أدنى، خلال العامين الأولين من انتشار الجائحة "يقارن بشكل رهيب مع ما شهدناه جراء الإنفلونزا في الماضي".

وتابع ماركس: "نحن نتعامل مع قضية تحتّم علينا توخي الحذر حتى لا نغفل عدد وفيات الأطفال، جراء عدد الوفيات الهائل المسجل بين كبار السن. فكل حياة مهمة"، مضيفًا أن "الوفيات التي يمكن الوقاية منها باللقاحات هي ما علينا القيام بشيء حيالها".

لقاح مودرنا "جيد التحمل" لدى الأطفال الصغار

وخلال اجتماع عقد الثلاثاء، صوّت مستشارو إدارة الغذاء والدواء بالإجماع لصالح توسيع نطاق تصريح الاستخدام الطارئ للقاح "مودرنا" ليشمل الأطفال الأكبر سنًا والمراهقين، الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و17 عامًا، قائلين إنّ فوائده تفوق مخاطره.

ووصفت الدكتورة ريتوبارنا داس، نائبة رئيس التطوير الإكلينيكي للقاحات "كوفيد-19"، خلال اجتماع الأربعاء، لقاح "مودرنا"، عند إعطائه بجرعة 25 ميكروغرام، بأنه "مقبول بشكل جيد" لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و 5 سنوات.

وعن ردود الفعل السلبية، أوضحت داس أن الألم مكان الحقنة كان الأكثر شيوعًا، فضلًا عن الحراراة، والصداع، والتعب، وآلام العضلات، وآلام المفاصل، والغثيان، والقيء، والقشعريرة.

وبالنسبة للرضع، تضمنت ردود الفعل السلبية الحرارة، والتهيج، والبكاء، والنعاس، وفقدان الشهية.

وأوضحت داس أن ردود الفعل هذه كانت أكثر شيوعًا بعد تلقي الجرعة الثانية من اللقاح، وتلاشت خلال يومين أو ثلاثة أيام، مضيفة أن الحرارة كانت تقييمًا مهمًا لسلامة اللقاح لهذه الفئة العمرية.

وقالت داس لأعضاء اللجنة إن ارتفاع الحرارة بعد تلقي أي جرعة من اللقاح ظهر لدى نحو ربع الأطفال المشاركين، لكن غالبًا بعد تلقي الجرعة الثانية، واعتبرت حادثة واحدة من نوبات الحرارة مرتبطة بالتطعيم.

وبقي الطفل المصاب بالحرارة في دراسة اللقاح، وحصل على جرعة ثانية من اللقاح من دون تسجيل أي أحداث خطيرة.

وأكدت داس أنه لم يتم تسجيل أي وفيات، أو حالات التهاب بعضلة القلب، أو التهاب التامور بين متلقي اللقاح الصغار.

وأضافت: "باختصار، كان mRNA-1273 تقبله الأطفال بشكل جيد"، مستخدمًة الاسم التقني للقاح "مودرنا".

القلق بشأن عدد الجرعات

وقال عضو اللجنة، الدكتور بول أوفيت، خلال اجتماع الأربعاء، إن الأطفال الذين تلقوا لقاح "فايزر بيو ان تيك" يتعين عليهم إكمال سلسلة من ثلاث جرعات للحصول على الحماية الكافية.

وأوضح أوفيت، مدير مركز تعليم اللقاحات في مستشفى الأطفال بولاية بنسلفانيا، أنه رغم دعمه لحقيقة أن فوائد اللقاح تفوق مخاطره، إلا أن لديه بعض المخاوف بشأنه.

وبالمثل، أشارت عضو اللجنة، الدكتورة جانيت لي، من جامعة "أركنساس" للعلوم الطبية، إلى القلق من أن بعض الأطفال قد لا يكملون الجرعات الثلاث، وأن تلقي اللقاح سيكون بطيئًا.

وأضافت: "ما يقلقني هو ضرورة تلقي الجرعات الثلاث للحصول على الحماية المطلوبة".

وتضمنت بيانات المشاركين، المأخوذة من تجربة المرحلة 2/3 من لقاح فايزر، 1،678 طفل تلقوا جرعة ثالثة خلال الفترة التي سيطر فيها متحور أوميكرون من فيروس كورونا.

وتشير النتائج إلى أن اللقاح آمن وله استجابة مناعية قوية.

ولم تتم مراجعة البيانات أو نشرها في مجلة طبية.

وأعلنت شركتا "فايزر" و"بيو ان تيك" أن مستويات الأجسام المضادة، التي فُحصت بعد شهر من تلقي الجرعة الثالثة، أظهرت أن اللقاح أنتج استجابة مناعية مماثلة لتلقي جرعتين لدى الفئة العمرية بين 16 و25 عامًا.

في وثائق التقرير الصادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لوحظ أن بين الأطفال الصغار الذين تلقوا اللقاح خلال التجارب، لم تسجل حالات حساسية مفرطة، أو التهاب عضلة القلب، أو التهاب التامور.

وكانت ردود الفعل السلبية الأكثر شيوعًا بين الأطفال بين 6 أشهر و23 شهرًا التهيّج، والنعاس، وانخفاض الشهية، والألم في موقع الحقن.

بالنسبة للأطفال بين سنتين و4 أعوام، كانت ردود الفعل السلبية الأكثر شيوعًا التعب، والألم، والاحمرار في موقع الحقن.