Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.تقرير يكشف ارتفاع الطلب على علاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط خلال جائحة كورونا - CNN Arabic

تقرير يكشف ارتفاع الطلب على علاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط خلال جائحة كورونا

علوم وصحة
نشر
6 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- توصّلت دراسة جديدة إلى أن الوصفات الطبية، لمنشطات تُستخدم غالبًا لعلاج حالة اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، ارتفعت خلال جائحة كورونا، خاصة بين البالغين.

ويأتي هذا الاكتشاف بينما يوجد نقص في توفّر علاج شائع لاضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، أي "آديرال"، منذ شهور، ويعود ذلك جزئيًا إلى ارتفاع الطلب.

وأصبح تشخيص اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط أكثر شيوعًا خلال العقود الأخيرة، كما أن الوصفات الطبية للأدوية المنشطة، التي غالبًا ما تستخدم لعلاج اضطراب النمو العصبي، تتزايد.

لكن التقرير الجديد، الصادر عن المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، يسلط الضوء على الارتفاع الأخير في الطلب على العقار وغيره من الأدوية المشابهة.

وبين عامي 2016 و2020، بقيت نسبة السكان الذين حصلوا على وصفة طبية لعقار منشّط ثابتة نسبيًا.

ولكن شهد عام 2021 زيادة ملحوظة، حيث قفزت الوصفات الطبية بأكثر من 10% في غالبية الفئات العمرية.

وبشكل عام، يُظهر تحليل المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها لسجلات التأمين الخاص أن أكثر من 4% من الأشخاص، الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و64 عامًا، قد حصلوا على وصفة طبية لمنشطات في عام 2021، وهو ارتفاع من 3.8% في عام 2020.

ويعاني غالبية الأشخاص الذين تُوصف لهم الأدوية المنشطة من تشخيص اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط أو يعالجون من أعراض الاضطراب.

وعادة ما يتم التعرف إلى حالة اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه في مرحلة الطفولة، وتُعد أكثر انتشارًا بين الذكور، ووجد تحليل مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها أن الوصفات الطبية للأدوية المنشطة كانت أكثر شيوعًا بين الذكور الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و19 عامًا.

ومع ذلك، كانت أكبر الزيادات السنوية في عام 2021 بين البالغين، وخاصة النساء في العشرينيات والثلاثينيات من العمر.

وتوجد إرشادات سريرية راسخة لرعاية الأطفال والمراهقين بمرض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، مع مخطط للأعراض التي تُظهر نمطًا مستمرًا من عدم الانتباه أو فرط النشاط والاندفاع.

وبينما أن هناك اعترافًا متزايدًا باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لدى البالغين، لا توجد إرشادات مماثلة لهذه الفئة.

وتعد الفجوة في التوجيه للبالغين مصدر قلق للصحة العامة، ويعود ذلك جزئيًا إلى "عدم كفاية الوصول العام إلى مقدمي خدمات الصحة العقلية المدرّبين على تشخيص وإدارة اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه"، وفقًا لما ذكره الباحثون.

وكتبوا أن "تطوير التوصيات السريرية لتشخيص وإدارة اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لدى البالغين يمكن أن يساعد في توجيه وصف المنشطات الآمنة والمناسبة".

ورغم أن المنشطات تقدم "فوائد كبيرة" للأشخاص المصابين باضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، إلا أن هناك أيضًا أضرارًا محتملة بما في ذلك سوء الاستخدام واستهلاك جرعات زائدة.

وتُظهر بيانات مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها وفاة نحو 33 ألف شخص بسبب جرعة زائدة من المنشطات النفسية في عام 2021.

ويُعد منشط "ميثامفيتامين" بمثابة عقار أساسي متورط، وقد تضاعفت الوفيات تقريبًا منذ عام 2019.

وعلى صعيد آخر، يثير الارتفاع الحاد في الوصفات الطبية للمنشطات أثناء الجائحة تساؤلات حول دور الرعاية الصحية عن بُعد.

وكان من الممكن أن يؤدي التوسع في الوصول إلى الخدمات الصحية عن بُعد أثناء الجائحة إلى إزالة الحواجز وتشجيع المزيد من الناس على طلب الرعاية، خاصة خلال فترة تفاقمت فيها صراعات الصحة النفسية.

ومع ذلك، كان من الممكن أن تقدم هذه الخدمات إمكانات أكبر للتقييمات غير الكافية أو وصف المنشطات غير المناسبة، وفقًا لما أشار الباحثون إليه.

وكتبوا أن "تقييم السياسات التي تم سنها أثناء الجائحة يمكن أن يحدد فوائد وأضرار تلك السياسات".

وكافح بعض الأشخاص الذين يستخدمون المنشطات لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لعدة أشهر للحصول على وصفاتهم الطبية.

وأعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن نقص في عقار "آديرال" في 12 أكتوبر/تشرين الأول عام 2022.

وأشارت الوكالة إلى أنّها كانت على اتصال بجميع مصنعي أملاح الأمفيتامين المختلطة، وأن إحدى تلك الشركات كانت "تعاني من تأخيرات مستمرة في التصنيع بشكل متقطع".

وأوضحت الوكالة أنّه "رغم استمرار الشركات المصنعة الأخرى في إنتاج الدواء، لا يوجد عرض كاف لمواصلة تلبية طلب السوق الأمريكية من خلال المصنّعين".

وقال جيم ماكيني، المتحدث باسم الوكالة، لـCNN، الشهر الماضي، إنه تم حل تأخير التصنيع وأن النقص الآن "مدفوع بالطلب".

وعلى موقعها على الإنترنت، ذكرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ثمانية مصنّعين أبلغوا عن نقص في عقار "آديرال".

ويسرد الموقع سبب النقص لبعض إصدارات الدواء، مثل "زيادة الطلب" أو "نقص العنصر النشط".