Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.عقار يجنب مرضى سرطان الثدي المشخص في وقت مبكر من الإصابة مجددًا - CNN Arabic

عقار يجنب مرضى سرطان الثدي المشخص في وقت مبكر من الإصابة مجددًا

علوم وصحة
نشر
6 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- أظهرت دراسة جديدة أنّ العقار الذي يتناوله المرضى المصابين بأكثر أنواع سرطان الثدي شيوعًا، HR + /HER2، في مرحلته المبكرة، قلّل بشكل كبير من خطر معاودة السرطان بعد العلاج.

وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أعطت إذن الاستخدام لعقار "ribociclib"، الذي تم تسويقه تحت الاسم التجاري "Kisqali" في عام 2017، من قبل الأشخاص المصابين بمرض السرطان المنتشر في الجسم، ما يساعدهم على العيش لفترة أطول عن طريق إبطاء نمو المرض وانتشاره.

وتم تقديم نتائج تجربة المرحلة المتأخرة على الأشخاص المصابين بالسرطان في مراحله المبكرة، الجمعة، في إطار انعقاد مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري في مدينة شيكاغو الأمريكية. ولم يتم تحديد الدواء بعد لهذه الفئة من المرضى.

وقال الدكتور شريرام أرادهيه، رئيس التنمية العالمية والمدير الطبي للشركة في مؤتمر صحفي الجمعة، إنه "بعدما رأينا هذه الفائدة، كان منطقيًا تقييم ما إن كانت الفائدة عينها يمكن توسيعها كي تشمل مجموعة من المرضى المصابين بسرطان الثدي الذين ما برحوا في مرحلة مبكرة جدًا من مرضهم".

وتابع أنه "غالبًا ما يتم تشخيص سرطان الثدي في مرحلة مبكرة، لكن في حال اكتُشف في وقت مبكر، أي في المرحلتين الثانية أو الثالثة قبل انتشاره، لا يعني ذلك بالضرورة أنّ هؤلاء المرضى ليسوا عرضة لخطر معاودة الإصابة به".

ووجدت الدراسة أنّ عقار "Kisqali" حسّن النسبة المئوية للأشخاص الذين تعافوا من مرض سرطان الثدي الغازي بنسبة 90.4٪ خلال ثلاث سنوات، مقارنة مع 87.1٪ للأشخاص الذين لم يتناولوا الدواء.

وشملت الآثار الجانبية ارتفاع إنزيمات الكبد، والإسهال، ونقص العدلات (Neutrophenia)، وهي حالة تدل على نقص العدلات الكبير في الجسم، أي نوع من خلايا الدم البيضاء التي تساعد في مكافحة العدوى.

وقد تكون كلفة الدواء مرتفعة جدًا بالنسبة لبعض المرضى. إذ قد يصل سعره إلى ما يقارب الـ15 ألف دولار شهريًا، وفقًا لتحليل حديث أشار إلى أنه ليس علاجًا فعالًا من حيث الكلفة، حتى في استخدامه الحالي لدى الأشخاص الذين باتوا بمرحلة متقدمة من مرض السرطان.

لكن، يستفيد العديد من الأشخاص من هذا الدواء، إذ يتم تشخيص حوالي 90٪ من مرضى سرطان الثدي في المراحل المبكرة.

وقال الدكتور دينيس ج. سلامون، الباحث الرئيسي في التجربة، ومدير الأبحاث السريرية والتحويلية لدى مركز "UCLA Jonsson" الشامل للسرطان، ورئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي لـ"Translational Research in Oncology"، إنّ "هذه النتائج البارزة ستغير بشكل جذري الطريقة التي نعالج بها المرضى الذين شُخّصوا بالمرحلتين الثانية والثالثة من سرطان الثدي المبكر، HR +/ HER2، والذين يحتاجون إلى خيارات جديدة جيدة التحمل تحدّ من معاودة إصابتهم بالسرطان".

وتابع أنّ "معالجة هذه الحاجة لدى عدد كبير من المرضى، قد يساعد في تبسيط قرارات العلاج لمقدمي الرعاية الصحية والحفاظ على العديد من المرضى المعرضين للخطر خالين من السرطان من دون تعطيل حياتهم اليومية",

ولفتت الدكتورة سارة تولاني، اختصاصية أورام الثدي بمعهد دانا فاربر للسرطان، غير المشاركة في الدراسة، إلى أنّ الأطباء رأوا أنّ هذا الأمر يُعد "من أكثر الأخبار إثارة" التي تم تقديمها في مؤتمر هذا العام.

وقالت تولاني: "أعتقد أنه يتوجب علينا التنبّه لهذا الأمر بالتأكيد"، مضيفة أنّ "الحد من المخاطر بنسبة 25٪ أمر جوهري". وتأمل تولاني في الحصول على بيانات طويلة المدى عن هؤلاء المرضى. كما تعتقد أنه كلما تم تعقب المزيد من هؤلاء لفترة أطول، ستكون الفائدة أكبر.

وتابعت تولاني: "أعتقد أن هذا يشير حقًا إلى أنه يمكننا القيام بأداء أفضل لمرضانا".

ورأت الدكتورة أنوباما جويل، الأستاذة المساعدة في الطب وأمراض الدم والأورام الطبية بمركز ماونت سيناي تيش للسرطان، غير المشاركة في الدراسة، أن نتائج التجربة طال انتظارها وتُعتبر "جيدة جدًا".

وتابعت جويل: "أعتقد أن هذه إضافة مهمة للغاية لسعينا نحو محاولة علاج المزيد من مرضى سرطان الثدي".

وأعربت عن اعتقادها بأنّ هذه مساهمة كبيرة في هذا المجال، لأن لدينا هؤلاء المرضى الذين يتعرضون لمخاطر عالية والذين يختبرون خطرًا كبيرًا بسبب معاودة إصابتهم بالمرض.

ورأت جويل أنه رغم أن معدل الشفاء ليس 100٪، إلا أن دواء مثل هذا يمكن أن يحقق الهدف. وأوضحت: "أعتقد أن هذا سيغير المشهد للكثير من المرضى".

وقال الدكتور ألبرتو مونتيرو، مدير برنامج سرطان الثدي في مركز "UH Seidman" للسرطان بأوهايو والأستاذ بكلية الطب في جامعة "كيس ويسترن ريزيرف"، إنه يمثّل "تقدمًا كبيرًا مع نتائج مهمة جدًا"، مضيفًا أن "التقدم في علم الأورام، لا سيّما في مجال سرطان الثدي أمر تدريجي حقًا، ولا بأس بذلك".