Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.فعالية "غير اعتيادية"..عقار جديد يؤدي إلى فقدان الوزن بنسبة تصل لـ24% - CNN Arabic

فعالية "غير اعتيادية"..عقار جديد يؤدي إلى فقدان الوزن بنسبة تصل لـ24%

علوم وصحة
نشر
4 دقائق قراءة

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN)-- ساهم عقار تجريبي من شركة "إيلي ليلي" (Eli Lilly) المرضى الذين يعانون من السمنة على فقدان ما بلغ معدّله 24% من وزن الجسم على مدار 48 أسبوعًا عند استهلاك أعلى جرعة في دراسة لا تزال في منتصف المرحلة، وهو أكبر مستوى لفقدان الوزن شوهِد حتّى الآن ضمن فئة جديدة من الأدوية التي أحدثت ثورة في هذا المجال.

وتمتّع الدواء، وهو يُدعى "retatrutide"، بآثار جانبية مماثلة للأدوية المعتمدة في الفئة ذاتها، بما في ذلك "Ozempic"، و"Wegovy"، و"Mounjaro"، بحسب ما أفاد به باحثون في دراسة موّلتها شركة "إيلي ليلي" نُشرت الإثنين في مجلة "نيو إنجلاند" الطبية.

كما عُرِضت النتائج في مؤتمر جمعية السكري الأمريكية في مدينة سان دييغو الأمريكية.

وتحاكي هذه الأدوية هرمونات الأمعاء من أجل كبح الشهية، وإبطاء إفراغ المعدة، وتُعطى على شكل حقن مرة واحدة في الأسبوع، مع وجود نسخ على شكل حبوب قيد التطوير أيضًا.

ويحاكي كلا من عقار "Ozempic" المُعتمد للسكري من النوع الثاني من "Novo Nordisk"، وعقار "Wegovy" المصرّح لفقدان الوزن هرمونًا واحدًا فقط يُدعى "GLP-1"، وأظهر كلاهما القدرة على تحقيق خسارة الوزن بنسبة تصل إلى 15% في التجارب.

ويستهدف عقار "Mounjaro" من "إيلي ليلي" المصرّح لمرض السكري من النوع الثاني، والذي ينتظر موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لفقدان الوزن، هرموني "GLP-1"، و"GIP".

وأدّى ذلك لفقدان الوزن بنسبة تراوحت بين 21% و23%.

ويُضيف عقار "Retatrutide" هدفًا ثالثًا، أي الجلوكاجون، ومنحه ذلك لقب "Triple G".

وفي المرحلة المتوسطة من التجارب، سجّلت "إيلي ليلي" حوالي 340 بالغًا يعانون من السمنة، وبلغ مؤشر كتلة الجسم لديهم 30 على الأقل.

وشكّل 4% من المشاركين المرضى الذين وصل مؤشر كتلة الجسم لديهم لما بين 27 و30، ما يعني أنّهم في فئة الوزن الزائد، ويعانون من حالة صحية واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن.

ورغم أنّ معدّل فقدان الوزن بلغ 24% عند استهلاك أعلى جرعة في التجربة، إلا أنّ ربع عدد المرضى الذين استهلكوا الجرعة ذاتها تمكنوا من فقدان الوزن بمعدّل 30% على الأقل.

وبالمقارنةً مع أدوية إنقاص الوزن الأخرى، أكّد باحثون بقيادة الدكتورة أنيا جاستريبوف في كلية الطب بجامعة "ييل" بمجلة "نيو إنجلاند" الطبية أنّ الأمر يُمثّل "مستوى ضخم من الفعالية بشكلٍ غير اعتيادي".

كما أشار الباحثون إلى أنّ مستوى فقدان الوزن هذا يشابه نتائج جراحات علاج البدانة.

وأظهرت الدراسة أنّ المرضى الذين استخدموا الدواء عانوا من آثار جانبية تفاقمت عند زيادة الجرعات، مثل الغثيان، والإسهال، والتقيؤ، والإمساك.

ووصف الباحثون الأعراض بكونها "خفيفة إلى معتدلة" بشكلٍ عام، وأكّدوا أنّه من الممكن تحسينها إذا بدأ المرضى بجرعات أقل قبل الانتقال إلى جرعات أعلى.

وأفاد الباحثون أنّ المرضى الذين استهلكوا الدواء عانوا من فوائد لم تقتصر على فقدان الوزن فحسب، بل أيضًا خفض ضغط الدم، إذ تمكن بعض المرضى من التوقف عن استخدام أدوية ضغط الدم.

وتمكّن حوالي ثلاثة أرباع المرضى الذين عانوا من حالة ما قبل السكري عند بدء التجربة من الوصول إلى مستويات السكر الطبيعية في الدم مع نهاية الأسابيع الـ48.

ويبدو أنّ متوسط ​​فقدان الوزن لا يتباطأ بعد مرور 48 أسبوعًا، وفقًا للباحثين، ولذا قد يُظهر إجراء تجربة أطول المزيد من المعلومات.

وتبحث "إيلي ليلي" حاليًا عن المشاركين من أجل المرحلة الثالثة من التجربة.