Almarai Open-Source Font Copyright 2018 Boutros International. (http://www.boutrosfonts.com) This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1. This license is copied below, and is also available with a FAQ at: http://scripts.sil.org/OFL ----------------------------------------------------------- SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007 ----------------------------------------------------------- PREAMBLE The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide development of collaborative font projects, to support the font creation efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and open framework in which fonts may be shared and improved in partnership with others. The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded, redistributed and/or sold with any software provided that any reserved names are not used by derivative works. The fonts and derivatives, however, cannot be released under any other type of license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the fonts or their derivatives. DEFINITIONS "Font Software" refers to the set of files released by the Copyright Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may include source files, build scripts and documentation. "Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the copyright statement(s). "Original Version" refers to the collection of Font Software components as distributed by the Copyright Holder(s). "Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting, or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a new environment. "Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical writer or other person who contributed to the Font Software. PERMISSION & CONDITIONS Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify, redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font Software, subject to the following conditions: 1) Neither the Font Software nor any of its individual components, in Original or Modified Versions, may be sold by itself. 2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled, redistributed and/or sold with any software, provided that each copy contains the above copyright notice and this license. These can be included either as stand-alone text files, human-readable headers or in the appropriate machine-readable metadata fields within text or binary files as long as those fields can be easily viewed by the user. 3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as presented to the users. 4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font Software shall not be used to promote, endorse or advertise any Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written permission. 5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole, must be distributed entirely under this license, and must not be distributed under any other license. The requirement for fonts to remain under this license does not apply to any document created using the Font Software. TERMINATION This license becomes null and void if any of the above conditions are not met. DISCLAIMER THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND, EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY, INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.الزهايمر..حقائق سريعة عن المرض وأعراضه وآخر اكتشافات الأبحاث - CNN Arabic

الزهايمر..حقائق سريعة عن المرض وأعراضه وآخر اكتشافات الأبحاث

علوم وصحة
نشر
4 دقائق قراءة
alzheimer-symptoms

دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN)-- مرض الزهايمر عبارة عن تراجع بطيء وتدريجي في الوظيفة الذهنية، حيث يبدأ بفقدان الذاكرة وينتهي بتلف شديد في الدماغ.. ماذا تعرف عنه؟

جاءت تسمية المرض، نسبة لطبيب الأعصاب الألماني ألويس  آلزهايمر. وفي عام 1906، أجرى  آلزهايمر تشريحًا لجثة دماغ امرأة توفيت بعد ظهور مشاكل لغوية لديها، وسلوك غير متوقع، وفقدان للذاكرة. 

واكتشف الطبيب الألماني حينها لويحات الأميلويد والتشابكات الليفية العصبية، التي تُعتبر من العلامات المميزة للمرض.

العوامل المساهمة

  • العمر: يتضاعف احتمال الإصابة بمرض الزهايمر كل خمس سنوات بعد سن الـ65 عامًا. بالنسبة لغالبية الأشخاص، تظهر الأعراض لأول مرة بعد سن الـ60 عامًا.
  • تاريخ العائلة: تلعب الوراثة دورًا في خطر إصابة الفرد بالمرض.
  • صدمة الرأس: هناك صلة محتملة بين المرض والصدمة المتكررة أو فقدان الوعي.
  • صحة القلب: يزداد خطر الإصابة بـ"الخرف الوعائي" مع أمراض القلب، مثل ارتفاع ضغط الدم، وارتفاع نسبة الكوليسترول، والسكري.

الأعراض المحتملة

  • فقدان الذاكرة
  • تكرار الأسئلة 
  • تدهور في القدرة على اتخاذ القرارات
  • وضع الأغراض في غير موضعها
  • تغيرات في المزاج والشخصية
  • الشعور بالارتباك
  • العيش بالأوهام
  • الاندفاعية
  • حدوث نوبات
  • صعوبة في البلع

التقديرات الوطنية

وفقًا للمراكز الأمريكية للسيطرة على الأمراض والوقاية منها، يُعاني حوالي 6.5 مليون أمريكي من مرض الزهايمر. ويُعدّ السبب الرئيسي الخامس للوفاة بين البالغين في الولايات المتحدة الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكثر.

وفي عام 2023، بلغت التكلفة المُقدّرة لرعاية المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر أو أنواع الخرف الأخرى في الولايات المتحدة، نحو 345 مليار دولار.

أبحاث حول المرض

  • 9 مارس/ آذار 2014: تطوير اختبار دم يتنبأ بإصابة الشخص السليم بمرض الزهايمر.
  • 28 فبراير/ شباط 2019: نشرت مجلة "Nature Genetics" دراسة تكشف عن 4 متغيّرات وراثية جديدة تزيد من خطر الإصابة بمرض الزهايمر. ويبدو أن الجينات تعمل جنبًا إلى جنب للتحكّم بوظائف الجسم التي تؤثر على تطور المرض.
  • 4 أبريل/ نيسان 2022: كشفت دراسة عن وجود 42 جينًا إضافيًا مرتبطًا بتطور مرض الزهايمر.

  • 4 مايو/ أيّار 2022: أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنها سمحت بتسويق اختبار تشخيصي جديد لمرض الزهايمر.
  • 30 يونيو/ حزيران 2022: حدد العلماء الجين الذي يبدو أنه يزيد من خطر الإصابة بمرض الزهايمر لدى النساء، ما يوفر دليلًا محتملاً لسبب تشخيص النساء بالمرض أكثر من الرجال.
  • 6 يناير/ كانون الثاني 2023: منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة سريعة على عقار "Lecanemab"، والذي سيتم تسويقه باسم "Leqembi". وأظهر "إمكانيته" كعلاج لمرض الزهايمر من خلال إبطاء تقدمه، لكنه أثار مخاوف تتعلق بالسلامة، بسبب ارتباطه ببعض الحالات السلبية الخطيرة، بما في ذلك تورم الدماغ والنزيف.
  • 6 يوليو/ تموز 2023: منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الموافقة التقليدية الكاملة على عقار Leqembi، وهو أول دواء أثبت فعاليته في إبطاء مسار مرض الزهايمر. 
  • 2 يوليو/ تموز 2024: وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار "Donanemab"، وهو مصمم لإبطاء تطور الأعراض المبكرة لمرض الزهايمر.